Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26647.
Дата обновления информации: 26.03.2024 16:29.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-168/2321.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-168/23 от 21.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аторвастатин» серии 101220 производства ООО «Изварино Фарма» (Россия)
01И-154/2316.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-154/23 от 16.03.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Клиндамицин Дж» серии JD3133 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
01И-150/2313.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-150/23 от 13.03.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1151121 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-151/2313.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-151/23 от 13.03.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Сульзонцеф®» серии 150521 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-149/2313.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-149/23 от 13.03.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серий 890622,470522 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-134/2307.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-134/23 от 07.03.2023 О возобновлении реализации лекарственного средства «Цефтриаксон» серии 0551221 производства ООО «ФармКонцепт» (Россия)
01И-123/2306.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-123/23 от 06.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 511022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-124/2306.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124/23 от 06.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Викасол» серии 20320 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-113/2303.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-113/23 от 03.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон -ЛекТ» серии 851121 производства ОАО «Тюменский химикофармацевтический завод» (Россия)
01И-111/2302.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-111/23 от 02.03.2023 О прекращении обращения лекарственного средства "Ацетилсалициловая кислота- УБФ" серии 70122 производства ОАО "Уралбоифарм"(Россиия)
01И-120/2306.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-120/23 от 06.03.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Цефтриаксон» серии 1541021 производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия)
01И-105/2301.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-105/23 от 01.03.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Гепазолон» серии 27102022 производства ООО «Альтфарм» (Россия)
01И-1290/2223.12.2022 Письмо Территориальной службы Росздравнадзора №01И-1290/22 от 23.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цефазолин-АКОС» серии 250221 производства ОАО «Синтез» (Россия)
12102.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №121 от 02.03.2023 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств
12002.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №120 от 02.03.2023 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на
01И-92/2327.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-92/23 от 27.02.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Перекись водорода» серии 040322 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
01И-91/2327.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-91/23 от 27.02.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дипроспан®» производства «Шеринг-Плау Лабо Н.В.» (Бельгия)
01И-90/2327.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-90/23 от 27.02.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-94/2327.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-94/23 от 27.02.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1150922 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-95/2327.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-95/23 от 27.02.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 951022 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-89/2327.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-89/23 от 27.02.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 30222 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-86/2321.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-86/23 от 21.02.2023 О прекращении обращения лекарственного средства "Новоклав" серии JD673 производства "Джодас Экспоим Пвт.Лтд."(Индия)
01И-85/2321.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-85/23 от 21.02.2023 О прекращении обращения лекарственного средства "Магния сульфат" серии 511022 производства ООО "Славянская аптека"(Росиия)
01И-80/2320.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-80/23 от 20.02.2023 О прекращении обращения лекарственного препарата «Цитрамон-ЛекТ» серии 851121 производства ОАО «Тюменский химикофармацевтический завод» (Россия)
10821.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №108 от 21.02.2023 График изъятия воды для инъекций
01И-76/2317.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-76/23 от 17.02.2023 О соответствии качества лекарственного средства «Аспаркам» производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-78/2317.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-78/23 от 17.02.2023 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ропивакаин» серии 050821 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-73/2316.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-73/23 от 16.02.2023 О прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» серии 200421 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-74/2316.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-74/23 от 16.02.2023 О прекрашении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» серии 180222 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-72/2316.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-72/23 от 16.02.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ларигама» серий 240622, 150721, 190821, 210821,361021,381021, 010222, 090322, 180522 производства ООО «Гротекс» (Россия)
10416.02.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №104 от 16.02.2023 График мониторинга на март 2023 года
01И-65/2314.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-65/23 от 14.02.2023 О прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» серии 270322 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-59/2310.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-59/23 от 10.02.2023 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
01И-58/2310.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-58/23 от 10.02.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Перекись водорода 35%» серии 040322 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
01И-61/2310.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-61/23 от 10.02.2023 О прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» серии 720522 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-57/2310.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-57/23 от 10.02.2023 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «БЕТАГИСТИН» серии 350322 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-64/2313.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-64/23 от 13.02.2023 О прекращении обращения лекарственното| препарата «Эналаприл» серий 700722, 730722 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-55/2309.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-55/23 от 09.02.2023 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серии 520420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-54/2309.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-54/23 от 09.02.2023 О прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» серии 560422 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-47/2307.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-47/23 от 07.02.2023 О возобновлении реализации лекарственного средства "РЕЛАТОКС Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином» серии У59 производства АО «НПО «Микроген» (Россия)
34720.12.2022 Приказ №347 от 20.12.2022 Приказ о проведении аудита в системе менеджмента качества
01И-51/2308.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-51/23 от 08.02.2023 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "БЕТАГИСТИН" серии 240320 производства ОО "ПРАНАФАРМ"(Россия)
01И-52/2308.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-52/23 от 08.02.2023 Об отзывы из обращения лекарственного препарата "ЛОЗАРТАН" серии 80322 производтсва ООО "ПРАНАФАРМ"(Россия)
01И-50/2307.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-50/23 от 07.02.2023 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «БЕТАГИСТИН» серии 70122 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-44/2302.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-44/23 от 02.02.2023 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 050122, 220422, 280522 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-41/2331.01.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-41/23 от 31.01.2023 О прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» серии 600422 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
6501.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №65 от 01.02.2023 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории ВО
6601.02.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №66 от 01.02.2023 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, проводящих комплекс мероприятий по предотвращению поступления на территорию ВО недобро-нных ЛС.
6701.02.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №67 от 01.02.2023 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"
01И-37/2326.01.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-37/23 от 26.01.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Викасол» серии 20320 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)