Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26663.
Дата обновления информации: 15.04.2024 13:44.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
04И-209/1015.03.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-209/10 от 15.03.2010 О незарегистрированном изделии медицинского назначения
04И-208/1015.03.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-208/10 от 15.03.2010 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
04И-210/1015.03.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-210/10 от 15.03.2010 О приостановлении обращения недоброкачественного лекарственного средства
04И-206/1015.03.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-206/10 от 15.03.2010 О приостановлении обращения лекарственного средства
04И-207/1015.03.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-207/10 от 15.03.2010 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
90031.12.2006 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №900 от 31.12.2006 Об утверждении административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функциии по осуществлению контроля за порядком производства медицинской экспертизы
89931.12.2006 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №899 от 31.12.2006 Об утверждении административного регламента Федеральной службы по надзору сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению государственной функции по осуществлению контроля за соблюдением государственных стандартов социального обслуживания
48720.07.2007 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №487 от 20.07.2007 Об утверждении административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по иснолнению государственной функции по осуществлению контроля за деятельностью по оказанию гражданам государственной социальной помощи в виде предоставления социальных услуг
19118.03.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №191 от 18.03.2010 лекарственного средства(Доктор МОМ паст раст №20, с. KYD9003). ООО "Морон"
18318.03.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №183 от 18.03.2010 лекарственного средства (Суприма-лор табл. №16 медово-лимонные, с. Н-197) ООО "Морон"
14718.03.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №147 от 18.03.2010 лекарственного средства (Суприма-лор №16 лимонные, с. L-198) ООО "Морон"
14818.03.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №148 от 18.03.2010 лекарственного препарата (Фурадонин табл. 50 мг №10, с. 710909) ООО "Морон"
15318.03.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №153 от 18.03.2010 лекарственного препарата(Фурадонин табл 50 мг №20, с. 751109) ВФ ЗАО НПК "Катрен"
2118.03.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №21 от 18.03.2010 О реализации лекарственного препарата (Фурадонин, табл. 50 мг №20,с. 751109) ЗАО НПК "Катрен" ВФ
15217.03.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №152 от 17.03.2010 лекарственного средства (Аммиак р-р 10% 40 мл,с. 200609) ООО "РАФАРМ"
15117.03.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №151 от 17.03.2010 лекарственного средства (Аммиак р-р 10% 40 мл, с. 140509) ООО "Ситифарм"
1917.03.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №19 от 17.03.2010 О реализации (Аммиак р-р 10% 40 мл,с. 140509) ООО "Ситифарм"
2017.03.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №20 от 17.03.2010 О реализации (Аммиак р-р 10% 40 мл,с. 200609) ООО "РАФАРМ"
04и-133/1026.02.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04и-133/10 от 26.02.2010 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
27616.03.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №276 от 16.03.2010 О приостановке обращения лс
18816.03.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №188 от 16.03.2010 лекарственного средства (Леспефлан р-р для приема внутрь 100 мл ) ООО "Эвита"
04и-194/1010.03.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04и-194/10 от 10.03.2010 Об изменении дизайна упаковки
04И-199/1011.03.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-199/10 от 11.03.2010 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
04И-203/1012.03.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-203/10 от 12.03.2010 О приостановлении обращения лекарственного средства
04И-203/012.03.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-203/0 от 12.03.2010 О приостановлении обращения лекарственного средства
04И-187/1010.03.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-187/10 от 10.03.2010 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
04и-188/1010.03.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04и-188/10 от 10.03.2010 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
04И-192/1010.03.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-192/10 от 10.03.2010 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
04И-185/1003.03.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-185/10 от 03.03.2010 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средст
04И-186/1010.03.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-186/10 от 10.03.2010 О необходимости язъятия недоброкачественных лекарственных средств
04и-201/1011.03.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04и-201/10 от 11.03.2010 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
04И-198/1011.03.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-198/10 от 11.03.2010 О необходимости язъятия недоброкачественных лекарственных средств
04И-179/1009.03.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-179/10 от 09.03.2010 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
04И-177/1005.03.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-177/10 от 05.03.2010 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
04И-189/1010.03.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-189/10 от 10.03.2010 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
11612.03.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №116 от 12.03.2010 лекарственного средства (галазолин капли 0,05% 10 мл,с. 07UJ1008) ВФ ЗАО НПК "Катрен"
24105.03.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №241 от 05.03.2010 О предоставлении сведения о выявлении серьезных нежелательных явлениях
23805.03.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №238 от 05.03.2010 О проведении целевого мониторинга
1831.01.2001 Приказ Минздрава РФ №18 от 31.01.2001 О введении в действие ОСТа "Порядок контроля за соблюдением требований нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении"
25909.03.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №259 от 09.03.2010 О недостатках в предоставлении отчетности
24005.03.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №240 от 05.03.2010 О приостановлении обращения лекарственных средств («НовоСэвен®, лиофилизат)
25809.03.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №258 от 09.03.2010 Реестр уполномоченных по качеству оптовых предприятий за февраль
25309.03.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №253 от 09.03.2010 Реестр оптовиков за февраль 2010 г. (суб.)
17509.03.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №175 от 09.03.2010 лекарственного средства (Леспефлан р-р 100 мл, с. 160809)
04И-156/1002.03.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-156/10 от 02.03.2010 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
14005.03.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №140 от 05.03.2010 лекарственного средства (Анальгин д/ин 500 мг №10,с. 60309) ООО "Ситифарм"
1805.03.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №18 от 05.03.2010 О реализации лекарственного средства (Анальгин р-р д/ин 500 мг №10,с. 60309) ООО "Ситифарм"
13605.03.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №136 от 05.03.2010 лекарственного средства (Трилептал табл. 600 мг №50,с. Т0442) "Протек-15"
1705.03.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №17 от 05.03.2010 О реализации (Трилептал табл. п/о 600 мг №50,с. Т0442) "Протек-15"
04И-157/1002.03.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-157/10 от 02.03.2010 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств