Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26647.
Дата обновления информации: 26.03.2024 16:29.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
117510.12.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1175 от 10.12.2009 Лекарственного средства (Трихопол табл. 250 мг №20, с. 21108), ВФ ЗАО "РОСТА"
117110.12.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1171 от 10.12.2009 Лекарственного средства (Салициловая кислота р-р спирт. 1% 40 мл), с. 060408, филиал ЗАО фирмы ЦВ "Протек" "Протек-15"
8710.12.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №87 от 10.12.2009 О реализации (Салициловая кислота, р-р спиртовой 1% 40 мл, с. 060408) филиал ЗАО фирмы ЦВ "Протек" "Протек-15"
8810.12.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №88 от 10.12.2009 О реализации (Трихопол, табл. 250 мг №20, с. 21108) ВФ ЗАО "РОСТА"
8910.12.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №89 от 10.12.2009 О реализации (Пирацетам, табл. п/о 200 мг №60, с. 20209) ВФ "ЗАО РОСТА"
117710.12.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1177 от 10.12.2009 Лекарственного средства (Гемзар лиофилизат 1 г,с. А598903А) ГУП ВО "Воронежфармация"
8610.12.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №86 от 10.12.2009 О реализации (Гемзар лиофилизат для приготовления р-ра д/ин 1г, с. А598903А) ГУП ВО "Воронежфармация"
01И-708/0926.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-708/09 от 26.10.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
77104.12.2009 Приказ Департамента здравоохранения ВО №771 от 04.12.2009 О проведении семинара
01И-836/0908.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-836/09 от 08.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства
01И-835/0908.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-835/09 от 08.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства
01И-837/0908.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-837/09 от 08.12.2009 О необходимости приостановления обращения недоброкачественного лекарственного средства
01И-832/0907.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-832/09 от 07.12.2009 О необходимости изъятия лекарственного средства
01И-825/0904.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-825/09 от 04.12.2009 О незарегистрированном изделии медицинского назначения
01И-831/0907.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-831/09 от 07.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-830/0907.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-830/09 от 07.12.2009 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
01И-823/0904.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-823/09 от 04.12.2009 Об изъятии из обращения лекарственного средства
01И-829/0904.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-829/09 от 04.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства
01И-828/0904.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-828/09 от 04.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-827/0904.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-827/09 от 04.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства
01И-826/0904.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-826/09 от 04.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства
01И-824/0904.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-824/09 от 04.12.2009 О необходимости изъятия лекарственного средства
01И-820/0904.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-820/09 от 04.12.2009 О незарегистрированных изделиях медицинского назначения
794н25.09.2009 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №794н от 25.09.2009 О внесении изменений в приказ Министерства Здравоохранения и социального развития РФ от 12.02.2007 №110 "О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания"
01И-815/0903.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-815/09 от 03.12.2009 О приостановлении обращения лекарственных средств
01И-817/0903.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-817/09 от 03.12.2009 В дополнение к письму от 27.07.2009 №01И-425/09
01И-814/0903.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-814/09 от 03.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства
01И-810/0902.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-810/09 от 02.12.2009 Об изъятиии фальсифицированного лекарственного средства
01И-809/0902.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-809/09 от 02.12.2009 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-808/0902.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-808/09 от 02.12.2009 Об изменении упаковки
01И-807/0902.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-807/09 от 02.12.2009 Об изменении упаковки
01И-679/0915.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-679/09 от 15.10.2009 О незарегистрированном изделии медицинского назначения
01И-680/0915.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-680/09 от 15.10.2009 О незарегистрированных изделиях медицинского назначения
116830.11.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1168 от 30.11.2009 Лекарственного препарата (Бриллиантового зеленого р-р спиртовой 1% 10 мл ,с. 030609) ООО "АС Фарма"
01И-789/0923.11.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-789/09 от 23.11.2009 О незарегистрированных изделиях медицинского назначения
167230.11.2009 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1672 от 30.11.2009 Реестры оптовиков за ноябрь
01И-802/0930.11.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-802/09 от 30.11.2009 Об обеспечении противовирусными лекарственными средствами
01И-796/0925.11.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-796/09 от 25.11.2009 О реализации товаров через аптечные организации
-27.10.2009 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №- от 27.10.2009 Приложение к письму №1652. Об организации мероприятий по мониторингу побочного действия лекарственных средств в лечебных учреждениях (Фармаконадзор)
01И-797/0925.11.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-797/09 от 25.11.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-798/0925.11.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-798/09 от 25.11.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-799/0925.11.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-799/09 от 25.11.2009 О необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства
01И-801/0925.11.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-801/09 от 25.11.2009 О необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства
01И-800/0925.11.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-800/09 от 25.11.2009 О необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства
107925.11.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1079 от 25.11.2009 Лекарственного средства (Диклофенак супп рект 50 мг №10,с. 10509) ВФ ЗАО НПК "Катрен"
108025.11.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1080 от 25.11.2009 Лекарственного средства (Мексидол р-р для в/м и в/в введения 50 мг/мл 5 мл №5, с. 200209) ВФ ЗАО НПК "Катрен"
8525.11.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №85 от 25.11.2009 О реализации (Мексидол, р-р для в/м и в/в введения 50 мг/мл 5 мл №5) с. 200209 ВФ ЗАО НПК "Катрен"
01И-791/0923.11.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-791/09 от 23.11.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-792/0923.11.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-792/09 от 23.11.2009 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-790/0923.11.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-790/09 от 23.11.2009 Об изменении дизайна упаковки лекарственного препарата