Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26647.
Дата обновления информации: 26.03.2024 16:29.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01и-1077/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1077/23 от 05.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 360622 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01и-1076/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1076/23 от 05.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
01и-1079/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1079/23 от 05.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Бисакодил-Хемофарм» серии 13КН4А
01и-1075/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1075/23 от 05.12.2023 О приостановлении обращения лекарственного средства «Мерифатин» производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01и-1080/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1080/23 от 05.12.2023 О выявлении фальсифицированного лекарственного препарата «Полайви»
01и-1070/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1070/23 от 05.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 340523 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01и-1072/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1072/23 от 05.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Полимиксин В» серии JD3717 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд» (Индия)
01и-1073/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1073/23 от 05.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Глюкозамин ЛЕКАС» серий 800523. 870523. 880523 производства ЗАО «Березовский фармацевтический завод»
01и-1071/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1071/23 от 05.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» серий 630722, 1321022 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-1065/2329.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1065/23 от 29.11.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
01И-1064/2329.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1064/23 от 29.11.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
63029.11.2023 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №630 от 29.11.2023 График мониторинга качества лекарственных средств в медицинских организациях на декабрь 2023 г.
01и-1026/2323.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1026/23 от 23.11.2023 О выявлении фальсифицированного лекарственного препарата «Диспорт®» серии U00307
01И-1001/2321.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1001/23 от 21.11.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» серии 1521122 производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
04и-999/2317.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04и-999/23 от 17.11.2023 об отзыве из обращения лекарственного средства «Доксорубицин-ЛЭНС®» серий 70223, 100223 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
04и-986/2316.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04и-986/23 от 16.11.2023 о прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
01И-965/2313.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-965/23 от 13.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мерифатин» серии 17651221 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01И-967/2313.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-967/23 от 13.11.2023 О приостановлении обращения лекарственного средства «Цефтриаксон-Джодас» серии 060421 производства ООО «Рузфарма»
01И-966/2313.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-966/23 от 13.11.2023 О приостановлении реализации лекарственного средства «Полимиксин В» серии JD3717 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
01И-961/2310.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-961/23 от 10.11.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 310523 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-960/2310.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-960/23 от 10.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Калия оротат» серии 021021 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-959/2309.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-959/23 от 09.11.2023 О выявлении партии недоброкачественного средства «Полимиксин В» серии JD3717 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
01И-958/2309.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-958/23 от 09.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Три-Мерси » серии 212360
01И-957/2309.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-957/23 от 09.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 711022 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-956/2309.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-956/23 от 09.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Иммуноглобулин человека антирезус Rho (D)» производства ОБУЗ «Ивановская областная станция переливания крови» (Россия)
01И-955/2309.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-955/23 от 09.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Вода для инъекций» производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01И-954/2309.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-954/23 от 09.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Диувер» производства ООО «Тева» (Россия)
58307.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №583 от 07.11.2023 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций
58107.11.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №581 от 07.11.2023 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области
58207.11.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №582 от 07.11.2023 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области
01И-940/2303.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-940/23 от 03.11.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Кеторол Экспресс» серии V2200745 производства «Д -р Реддис Лабораторис Лтд.» (Индия)
01И-939/2303.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-939/23 от 03.11.2023 О выявлении партии недоброкачественного средства «Полимиксин В» серии JD3717 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
01И-937/2302.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-937/23 от 02.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Натамицин» производства ООО «БиоФармКомбинат» (Россия)
01И-936/2302.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-936/23 от 02.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бромгексин» серии 21122 производства АО «ПФК Обновление» (Россия)
01И-935/2302.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-935/23 от 02.11.2023 О выявлении партии недоброкачественного средства «Цефтриаксон-Джодас» серии 060421 производства ООО «Рузфарма» (Россия)
01И-932/2301.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-932/23 от 01.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Индинол Форто» производства АО «МираксБиоФарма» (Россия)
57503.11.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №575 от 03.11.2023 Семинар 23.11.23 "Основные аспекты деятельности аптек с правом изготовления лекарственных препаратов для медицинского преминения.Обзор изменений в законодательстве, вступивших в силу с 01.09.2023 г"
01И-919/2327.10.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-919/23 от 27.10.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1321022 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-893/2320.10.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-893/23 от 20.10.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 340523 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-918/2327.10.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-918/23 от 27.10.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 630722 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-914/2326.10.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-914/23 от 26.10.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ферлатум» производства «Италфармако С.А.» (Испания)
56525.10.2023 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №565 от 25.10.2023 График монитронига качества ЛС на ноябрь 2023 г
01И-906/2323.10.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-906/23 от 23.10.2023 О выявлении лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena») серии TU03RKT
01И-894/2320.10.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-894/23 от 20.10.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Калия оротат» серии 021021 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-889/2319.10.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-889/23 от 19.10.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 700522 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-888/2319.10.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-888/23 от 19.10.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Анальгин» серии 071222 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-876/2313.10.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-876/23 от 13.10.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лидокаин» серии 221022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-858/2309.10.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-858/23 от 09.10.2023 О выявлении лекарственного препарата «Окревус» («Ocrevus») серии Н0059В26
01И-834/2305.10.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-834/23 от 05.10.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 711022 производства АО «Фармпроект» (Россия)
51304.10.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №513 от 04.10.2023 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств