Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26647.
Дата обновления информации: 26.03.2024 16:29.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
04И-812/1023.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-812/10 от 23.08.2010 О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ ИЗДЕЛИИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
И36-1853/1018.08.2010 Информационное письмо ТУ Росздравнадзора №И36-1853/10 от 18.08.2010 Информационное письмо о внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ
01И-264/0827.05.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-264/08 от 27.05.2008 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
04И-1083/1003.11.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1083/10 от 03.11.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
99112.08.2009 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №991 от 12.08.2009 О хищении у компании ОАО "Фармстандарт- Томскхимфарм" лекарственных препаратов (Андипал, таблетки (упаковка безъячейковая контурная) №10 с. 430409 и Арбидол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг (упаковка ячейковая контурная) №20 с. 20509 ОАО "Фармстандарт- Томскхимфарм)
01И-257/0826.05.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-257/08 от 26.05.2008 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
182/129.01.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №182/1 от 29.01.2015 в 2015 году прокуратурой и правоохранительными органами планируется проведение оперативных мероприятий
04И-814/1024.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-814/10 от 24.08.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-818/1024.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-818/10 от 24.08.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-797/1016.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-797/10 от 16.08.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-804/1018.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-804/10 от 18.08.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-798/1016.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-798/10 от 16.08.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ФАЛЬСИФИЦИРОЛВАННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
04И-787/1013.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-787/10 от 13.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
04И-811/1023.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-811/10 от 23.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
541н23.07.2010 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №541н от 23.07.2010 Об утверждении Единого квалификационного справочника должностей руководителей, специалистов и служащих, раздел "Квалификационные характеристики должностей работников в сфере здравоохранения"
70423.05.2016 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №704 от 23.05.2016 Алька-Прим®, таблетки шипучие (2), стрипы алюминиевые (5), пачки картонные, с. 40715 АО Производитель: «Польфарма», Польша
01И-1934/1607.10.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1934/16 от 07.10.2016 ВО ИЗМЕНЕНИЕ ПИСЬМА РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 31.08.2016 №01И-1708/16 Во изменение письма Росздравнадзора от 31.08.2016 №01И-1708/16
01И-866/2113.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-866/21 от 13.07.2021 выпуске лекарственного средства «Белластезин» серии 010421
335/104.03.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №335/1 от 04.03.2015 График мониторинга качества лекарственных средств в учреждениях на март 2015 г.
01И-739/2027.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-739/20 от 27.04.2020 Дополнение к письму Росздравнадзора от 27.01.2020 №02И-193/20
18907.02.2020 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №189 от 07.02.2020 Запрос информации по наличию средств индивидуальной защиты (маски медицинские)
102207.07.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1022 от 07.07.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности препарата Солиан
108218.11.2014 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1082 от 18.11.2014 информационное письмо о приостановке обращения
143210.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1432 от 10.08.2017 Информационное письмо об отмене государственной регистрации и остановке производства лекарственного препарата Фансидар, таблетки 500 мг/25 мг
49709.04.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №497 от 09.04.2015 Информационное письмо Росздравнадзора по Воронежской области о приостановлении обращения лекарственного средства № И36-446/15
109.06.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1 от 09.06.2011 Информация о внесении изменений в информацию о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия
04И-860/1003.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-860/10 от 03.09.2010 ИНФОРМАЦИЯ О ЗАКЛЮЧЕНИЯХ О ВОЗМОЖНОСТИ ВЫДАЧИ ЛИЦЕНЗИИ НА ВВОЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЗА АВГУСТ 2010 Г.
11421.10.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №114 от 21.10.2008 Лекарственного средства (Каланхоэ сок 20мл,раствор для местного и наружного применения спиртовой) с.050208 ООО "Оптофарм Плюс"
13225.01.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №132 от 25.01.2017 Линкас® БСС, сироп 120 мл, флаконы стеклянные коричневого цвета (1)/ в комплекте с мерным колпачком (1)/, пачки картонные, серии: 2715 039, Производитель, страна: Хербион Пакистан Прайвет Лимитед, Пакистан
78719.07.2012 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №787 от 19.07.2012 ЛП(«Герцептин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 440 мг, в комплекте с растворителем бактериостатическая вода для инъекций во флаконе 20 мл № 1» серии В3440В01/В2035, пр-ва Ф.Хоффманн-Ля Рош, Лтд, произведено Дженентек Инк., США) КП ВО Воронежфармация
138126.10.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1381 от 26.10.2015 Новокаин,Натрия хлорид, Индометацин Софарма - приостанавливается применение и реализация
47612.04.2011 Приказ Департамента здравоохранения ВО №476 от 12.04.2011 О внесении изменений в приказ департамента здравоохранения и социального развития Воронежской области от 20.02.2009 № 411/ОД
1785-ПР/1106.04.2011 Приказ Росздравнадзора №1785-ПР/11 от 06.04.2011 О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 мая 2007 г. № 836-Пр/07 «Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в процессе лицензирования фармацевтической деятельности»
307н04.07.2008 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №307н от 04.07.2008 О внесении изменения в приказ Мз и СР РФ от 19 октября 2008г. №650
01-57708/0728.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-57708/07 от 28.12.2007 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
02и-249/2007.02.2020 0 №02и-249/20 от 07.02.2020 О дальнейшем гражданском
1/11-877420.12.2010 Документы Департамента №1/11-8774 от 20.12.2010 О деятельности, связанной с оборотом прекурсоров.
11210.11.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №112 от 10.11.2008 О запрещении реализации ( Каланхоэ сок, р-р для наружного и местного применения спиртовый 20 мл) с. 050208 ф-л ЗАОЦВ "Протек" "Протек-15"
02И-922/1605.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-922/16 от 05.05.2016 О лекарственном средстве "Эвкалипта прутовидного листья измельченные"
И36-1252/0913.07.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №И36-1252/09 от 13.07.2009 О мониторинге цен
139313.10.2009 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1393 от 13.10.2009 о наличии противовирусных лекарственных препаратов
01И-3329/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3329/17 от 29.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии О недоброкачественном медицинском изделии О недоброкачественном медицинском изделии О недоброкачественном медицинском изделии
04И-788/1013.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-788/10 от 13.08.2010 О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ ИЗДЕЛИИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
01И-636/1406.05.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-636/14 от 06.05.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1076/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1076/14 от 25.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-806/1802.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-806/18 от 02.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-950/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-950/18 от 16.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-949/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-949/18 от 16.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
04И-824/1026.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-824/10 от 26.08.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-829/1026.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-829/10 от 26.08.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ