Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26647.
Дата обновления информации: 26.03.2024 16:29.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-3166/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3166/17 от 20.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3167/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3167/17 от 20.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3168/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3168/17 от 20.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3169/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3169/17 от 20.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3183/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3183/17 от 20.12.2017 Решение о дальнейшем гражданском обороте лекарственного средства,качество которого соответствует установленным требованиям
01И-3178/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3178/17 от 20.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3181/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3181/17 от 20.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3177/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3177/17 от 20.12.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий. регистрационные удостоверения № РЗН 2015/3050, ФСЗ 2012/12764
01И-3179/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3179/17 от 20.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3175/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3175/17 от 20.12.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-3180/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3180/17 от 20.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3176/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3176/17 от 20.12.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
231221.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2312 от 21.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Дакоген, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 50 мг.
231321.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2313 от 21.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Этопозид - Тева, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг
231421.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2314 от 21.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственных препаратов Апровакс, таблетки покрытые пленочной оболочкой и Апровель, таблетки покрытые пленочной оболочкой
231521.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2315 от 21.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Викс Актив Синекс, спрей назальный 0,05%
231621.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2316 от 21.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Граноцит 34 33,6 млн. МЕ, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения
231721.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2317 от 21.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Мозобаил, 20 мг/мл, раствор для подкожного введения
231821.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2318 от 21.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Видекс, капсулы кишечнорастворимые и Видекс, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 2 г
02И-3185/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-3185/17 от 21.12.2017 Об изменении формы бушона для тубы лекарственного средства "Гепарин-Акрихин 1000"
02И-3184/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-3184/17 от 21.12.2017 О лекарственном средстве "Лапчатки корневища"
01И-3203/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3203/17 от 21.12.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3204/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3204/17 от 21.12.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Карсил"
01И-3205/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3205/17 от 21.12.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Вазотен"
01И-3207/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3207/17 от 21.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3208/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3208/17 от 21.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3209/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3209/17 от 21.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3210/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3210/17 от 21.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3197/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3197/17 от 21.12.2017 О отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3198/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3198/17 от 21.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3199/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3199/17 от 21.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3200/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3200/17 от 21.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-3202/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3202/17 от 21.12.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3206/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3206/17 от 21.12.2017 Во изменение письма Росздравнадзора №01И-3126/17 от 15.12.17
01И-3217/1722.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3217/17 от 22.12.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-3218/1722.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3218/17 от 22.12.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства.
02И-3214/1722.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-3214/17 от 22.12.2017 Об изменении упаковок лекарственного средства "Маалокс мини"
01И-3216/1722.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3216/17 от 22.12.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-3213/1722.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-3213/17 от 22.12.2017 Об изменении дизайна первичной вторичной упаковок лекарственного препарата "Гутталакс"
01И-3219/1722.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3219/17 от 22.12.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-3215/1722.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3215/17 от 22.12.2017 Об отмене действия инфомационного письма от 30.06.2017 № 01И-1572/17 и изъятии из обращения отдеьной партии медицинского изделия ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 Об отмене действия информационного письма от 30.06.2017 № 01И-1572/17 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-3224/1722.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3224/17 от 22.12.2017 Об отзыве и изъятии из обращния отдельной партии медицинского изделия
01И-3222/1722.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3222/17 от 22.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3221/1722.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3221/17 от 22.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3237/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3237/17 от 25.12.2017 О приостановлении применения меицинского изделия
01И-3238/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3238/17 от 25.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3239/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3239/17 от 25.12.2017 О недоброкачесвтенном медицинском изделии
01И-3240/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3240/17 от 25.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3241/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3241/17 от 25.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3242/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3242/17 от 25.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии