Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26669.
Дата обновления информации: 24.04.2024 17:40.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 24.04.2024 в 17:40

Установить
Страница 422 из 534. [ Первая << 421 422 423 424 425 426 427 428 429 430 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-356/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-356/18 от 13.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-318/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-318/18 от 13.02.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/11935
01И-319/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-319/18 от 13.02.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/3774
01И-323/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-323/18 от 13.02.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-332/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-332/18 от 13.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-335/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-335/18 от 13.02.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-337/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-337/18 от 13.02.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-354/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-354/18 от 13.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-340/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-340/18 от 13.02.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2015/3368
01И-325/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-325/18 от 13.02.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
26514.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №265 от 14.02.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Зинбрайта
02И-373/1816.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-373/18 от 16.02.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-375/1816.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-375/18 от 16.02.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-379/1816.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-379/18 от 16.02.2018 О необходимости изьятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
02И-376/1816.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-376/18 от 16.02.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-376/1816.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-376/18 от 16.02.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
28919.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №289 от 19.02.2018 Информационное письмо о проведении мониторинга качества ЛС в учреждениях, подведомственных департаменту здравоохранения Воронежской области
31220.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №312 от 20.02.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Ленвима, капсулы 4 мг, 10 мг.
31320.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №313 от 20.02.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Момезал Аллегро, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза
31420.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №314 от 20.02.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Локрен, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 20 мг.
31520.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №315 от 20.02.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Флагил, суппозитории вагинальные, 500 мг.
01И-388/1820.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-388/18 от 20.02.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-389/1820.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-389/18 от 20.02.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-394/1820.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-394/18 от 20.02.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-395/1820.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-395/18 от 20.02.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-396/1820.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-396/18 от 20.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-393/1820.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-393/18 от 20.02.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ РЗН 2015/2485, РЗН 2015/2426
01И-421/1820.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-421/18 от 20.02.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-436/1822.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-436/18 от 22.02.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Весел Дуэ Ф"
01И-437/1822.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-437/18 от 22.02.2018 Об отзыве из обращения лекартственного препарата
01И-428/1822.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-428/18 от 22.02.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-426/1822.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-426/18 от 22.02.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-427/1822.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-427/18 от 22.02.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-425/1822.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-425/18 от 22.02.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-423/1822.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-423/18 от 22.02.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-434/1822.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-434/18 от 22.02.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
33026.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №330 от 26.02.2018 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на март 2018 года
81-11/59027.02.2018 Документы Департамента №81-11/590 от 27.02.2018 О предоставлении информации разничными и оптовыми организациями по регистрации в МДЛП
01И-440/1827.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-440/18 от 27.02.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Сероквель" (Seroquel XR)
01И-441/1827.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-441/18 от 27.02.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-442/1827.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-442/18 от 27.02.2018 О возобновлении реализации лекарственного средства "Лидокаин"
01И-443/1827.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-443/18 от 27.02.2018 О прекращении обращения серии лекарственных средств
01И-444/1827.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-444/18 от 27.02.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-447/1827.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-447/18 от 27.02.2018 О признаках фальсификации лекарственного средства "Иресса"
03И-450/1827.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-450/18 от 27.02.2018 Об изменении формы бушона для тубы лекарственного средства "Феброфид"
01И-451/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-451/18 от 28.02.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-453/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-453/18 от 28.02.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата "Вессел Дуэ Ф"
01И-455/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-455/18 от 28.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-457/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-457/18 от 28.02.2018 Об отзыве из обращения
01И-458/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-458/18 от 28.02.2018 Об отзыве медицинского изделия
Страница 422 из 534. [ Первая << 421 422 423 424 425 426 427 428 429 430 >> Последняя ]