Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26668.
Дата обновления информации: 19.04.2024 15:18.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 22.04.2024 в 11:51

Установить
Страница 475 из 534. [ Первая << 471 472 473 474 475 476 477 478 479 480 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-815/1926.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-815/19 от 26.03.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-816/1926.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-816/19 от 26.03.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-817/1926.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-817/19 от 26.03.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-818/1926.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-818/19 от 26.03.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-819/1926.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-819/19 от 26.03.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-820/1926.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-820/19 от 26.03.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-821/1926.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-821/19 от 26.03.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-822/1926.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-822/19 от 26.03.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-823/1926.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-823/19 от 26.03.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-825/1926.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-825/19 от 26.03.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-829/1927.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-829/19 от 27.03.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-832/1927.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-832/19 от 27.03.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-827/1927.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-827/19 от 27.03.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-828/1927.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-828/19 от 27.03.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-834/1927.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-834/19 от 27.03.2019 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
45128.03.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №451 от 28.03.2019 Информационное письмо об изъятии из обращения фальсифицированный ЛП "Вайдаза, лиофилизат для приг. сусп ля п/к введ 100мг, фл (1)", серии 7B965A.
01И-837/1928.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-837/19 от 28.03.2019 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-838/1928.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-838/19 от 28.03.2019 О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению и макет вторичной упаковки лекарственного средства ""Ганатон, таблетки 50 мг"
01И-839/1928.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-839/19 от 28.03.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-847/1929.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-847/19 от 29.03.2019 О лекарственном средстве "Череды трехраздельной трава"
01И-845/1929.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-845/19 от 29.03.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Валсартан"
01И-846/1929.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-846/19 от 29.03.2019 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-844/1929.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-844/19 от 29.03.2019 О новыз данных по безопасности медицинского изделия, рег.удостоверение №ФСЗ 2008/00116
01И-848/1929.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-848/19 от 29.03.2019 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 11.03.2019 №01И-642/19
01И-850/1929.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-850/19 от 29.03.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
46101.04.2019 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №461 от 01.04.2019 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за март 2019
46201.04.2019 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №462 от 01.04.2019 Перечень ФО поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за март 2019
01И-970/1901.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-970/19 от 01.04.2019 О недоброкачетсвенном варианте исполнения медицинского изделия
48002.04.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №480 от 02.04.2019 Информационное письмо о новых данных по безопастности ЛП Баклосан (МНН - баклофен), таблетки 10 мг, 25 мг.
48202.04.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №482 от 02.04.2019 Информационное письмо о новых данных по безопастности ЛП Будесонид Изихейлер (будесонид), порошок для ингаляций дозированный, 200 мкг/доза.
48102.04.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №481 от 02.04.2019 Информационное письмо о новых данных по безопастности ЛП Метипред® Орион (метилпреднизолон), лиоф. д/ пригот. р-ра д/ в/в и в/м введения, 250 мг.
01И-867/1902.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-867/19 от 02.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-870/1902.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-870/19 от 02.04.2019 О снятии лекарственнго средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-868/1902.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-868/19 от 02.04.2019 Об изъятии субстанции "Натамицин"
01И-874/1903.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-874/19 от 03.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-875/1903.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-875/19 от 03.04.2019 О возобновлении реализации лекарственного средства
01И-878/1903.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-878/19 от 03.04.2019 О нанесении на вторичную упаковку лекарственного препарата "Нипертен" идентификационного знака
01И-877/1903.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-877/19 от 03.04.2019 Об изменении первичной и вторичной упаковок, инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Артрозилен,раствор"
01И-876/1903.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-876/19 от 03.04.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства
01И-875/1903.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-875/19 от 03.04.2019 О возобновлении реализации лекарственного средства
01И-881/1903.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-881/19 от 03.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-882/1903.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-882/19 от 03.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-883/1903.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-883/19 от 03.04.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2014/2222
01И-884/1903.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-884/19 от 03.04.2019 О незарегистрированном медицинском изделии взамен информационного письма Росздравнадзора от 19.02.2019 № 01И-433/19
01И-885/1903.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-885/19 от 03.04.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-886/1903.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-886/19 от 03.04.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-899/1904.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-899/19 от 04.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
25-4/и/2-288504.04.2019 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №25-4/и/2-2885 от 04.04.2019 Руководителям органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья
01И-931/1905.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-931/19 от 05.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-932/1905.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-932/19 от 05.04.2019 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
Страница 475 из 534. [ Первая << 471 472 473 474 475 476 477 478 479 480 >> Последняя ]