Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26647.
Дата обновления информации: 26.03.2024 16:29.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-90/2017.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-90/20 от 17.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-119/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/20 от 21.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Нутрифлекс 70/180 липид» серии 183828051 производства «Б.Браун Мельзунген АГ» (Германия)
01И-118/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-118/20 от 21.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Энбрел» серии АК2804 производства «Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалз» (Ирландия)
01И-110/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-110/20 от 21.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт» серии 4010 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-120/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-120/20 от 21.01.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Пентоксифиллин» серии 60518 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-134/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-134/20 от 21.01.2020 Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Лидокаин, раствор для инъекций» производства АО «Органика»
01И-106/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-106/20 от 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-107/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-107/20 от 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-109/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-109/20 от 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-116/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-116/20 от 21.01.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-123/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-123/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-124/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-126/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-126/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-127/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-127/20 от 21.01.2020 Об отмене действия информационного письма от 06.08.2019 № 01И-1890/19 и изъятии из обращения медицинского изделия
01И-100/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-100/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-101/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-101/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-102/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-102/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-103/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-103/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-105/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-105/20 от 21.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-138/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-138/20 от 21.01.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2012/13068, РЗН 2016/4831
01И-139/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-139/20 от 21.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Негатоскоп НМ-3 (euro)
8722.01.2020 Приказ Департамента здравоохранения ВО №87 от 22.01.2020 "Об утверждении Положения о порядке проведения мероприятий ,направленных на предотвращение поступления фальсифицированных и недоброкачественных препаратов на территорию Воронежской области"
11124.01.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №111 от 24.01.2020 О переходном периоде СМДЛП
01И-3119/1927.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3119/19 от 27.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
11327.01.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №113 от 27.01.2020 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на февраль 2020 года
02И-190/2027.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-190/20 от 27.01.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Бакцефорт» серии 70219 производства ПАО «Красфарма» (Россия)
02И-193/2027.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-193/20 от 27.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Фенотерола гидробромид» серий FNO 918, FNOS 117 производства «Люсокимика С.п.А.» (Италия)
02И-192/2027.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-192/20 от 27.01.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Фенотерола гидробромид» производства «Люсокимика С.п.А.» (Италия) на посерийный выборочный контроль качества
02И-202/2029.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-202/20 от 29.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Аминофиллин безводный» серии СС201801006 производства «Джилинская Шуланская Компания Фармацевтического Синтеза Лтд.» (Китай)
01И-3171/1930.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3171/19 от 30.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-207/2031.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-207/20 от 31.01.2020 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 20.12.2018 №01И-3034/18
25503.02.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №255 от 03.02.2020 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций
15003.02.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №150 от 03.02.2020 Перечень организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области за январь 2020год
15103.02.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №151 от 03.02.2020 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных лекарственных средств на территории Воронежской области ,за январь 2020 года
15803.02.2020 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №158 от 03.02.2020 Информационное письмо медицинским и фарм.организациям о необходимости проведения лаб.контроля
02И-209/2003.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-209/20 от 03.02.2020 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 24.12.2019 №01И-3077/19
02И-218/2004.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-218/20 от 04.02.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Гепарин» серии 010318 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
105.02.2020 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №1 от 05.02.2020 Отчет за Январь 2020 г.
02И-232/2006.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-232/20 от 06.02.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ботулакс» серии HUA18164 производства «Хюгель Инк.» (Республика Корея)
02И-233/2006.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-233/20 от 06.02.2020 О прекращении серии лекарственного средства
02И-234/2006.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-234/20 от 06.02.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Хлоргексидина биглюконат» серии CHG-001/18 производства «Дж.Амфрей Лабораториз» (Индия)
02И-235/2006.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-235/20 от 06.02.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Цефотаксим» серии 1250919 производства АО «Биохимик» (Россия)
02И-236/2006.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-236/20 от 06.02.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
18907.02.2020 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №189 от 07.02.2020 Запрос информации по наличию средств индивидуальной защиты (маски медицинские)
02И-247/2007.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-247/20 от 07.02.2020 О поступлении информации О выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Глюкоза» серии 1431117 производства ООО «Гротекс» (Россия)
02И-248/2007.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-248/20 от 07.02.2020 О поступлении информации О выявлении недоброкачественных лекарственных средств «Комплисан» серии 30519, «Натрия пара-аминосалицилат» серии 020619
02и-240/2007.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-240/20 от 07.02.2020 Об отмене письма Росздравнадзора от 08.11.2019 № 04и-2740/19
02и-249/2007.02.2020 0 №02и-249/20 от 07.02.2020 О дальнейшем гражданском
02и-263/2010.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-263/20 от 10.02.2020 о поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Карведилол» серии 110719
02и-275/2011.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-275/20 от 11.02.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Галотан» серии K29F18A производства «Пирамал Энтерпрайзис Лимитед» (Индия)