Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26668.
Дата обновления информации: 19.04.2024 15:18.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
26514.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №265 от 14.02.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Зинбрайта
01И-3070/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3070/17 от 08.12.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-3071/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3071/17 от 08.12.2017 О проведении коррекционных мероприятий
01И-3072/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3072/17 от 08.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3073/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3073/17 от 08.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3080/1712.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3080/17 от 12.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3098/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3098/17 от 14.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3099/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3099/17 от 14.12.2017 Об отзыве отдельной партии медицинского изделия
01И-3100/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3100/17 от 14.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3101/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3101/17 от 14.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3104/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3104/17 от 14.12.2017 Об отзыве отдельной партии медицинского изделия
01И-3105/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3105/17 от 14.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3106/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3106/17 от 14.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3107/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3107/17 от 14.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
28919.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №289 от 19.02.2018 Информационное письмо о проведении мониторинга качества ЛС в учреждениях, подведомственных департаменту здравоохранения Воронежской области
01И-3180/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3180/17 от 20.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3078/1712.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3078/17 от 12.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3079/1712.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3079/17 от 12.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2926/1724.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2926/17 от 24.11.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий. регистрационное удостоврение № РЗН 2015/3050, ФСЗ 2012/12764
01И-3176/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3176/17 от 20.12.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
31220.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №312 от 20.02.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Ленвима, капсулы 4 мг, 10 мг.
31320.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №313 от 20.02.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Момезал Аллегро, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза
31420.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №314 от 20.02.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Локрен, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 20 мг.
31520.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №315 от 20.02.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Флагил, суппозитории вагинальные, 500 мг.
01И-3237/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3237/17 от 25.12.2017 О приостановлении применения меицинского изделия
01И-3238/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3238/17 от 25.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3239/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3239/17 от 25.12.2017 О недоброкачесвтенном медицинском изделии
01И-3240/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3240/17 от 25.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3241/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3241/17 от 25.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3242/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3242/17 от 25.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3243/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3243/17 от 25.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-14/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-14/18 от 11.01.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-15/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-15/18 от 11.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-13/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/18 от 11.01.2018 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзор от 25.12.2017 № 01И - 3239/17
01И-16/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-16/18 от 11.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-17/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-17/18 от 11.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3236/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3236/17 от 25.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3227/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3227/17 от 25.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3228/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3228/17 от 25.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3229/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3229/17 от 25.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3230/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3230/17 от 25.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3231/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3231/17 от 25.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3234/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3234/17 от 25.12.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
33026.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №330 от 26.02.2018 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на март 2018 года
01И-3235/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3235/17 от 25.12.2017 Об отмене действия информационного письма от 05.05.2017 № 02И-1110/17 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-434/1822.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-434/18 от 22.02.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-3225/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3225/17 от 25.12.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2007/00151, РЗН 2013/91
01И-3226/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3226/17 от 25.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3246/1726.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3246/17 от 26.12.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-3260/1726.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3260/17 от 26.12.2017 О приостановлении применения медицинского изделия