Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26669.
Дата обновления информации: 24.04.2024 17:40.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 24.04.2024 в 17:40

Установить
Страница 462 из 534. [ Первая << 461 462 463 464 465 466 467 468 469 470 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-36/1910.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-36/19 от 10.01.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-32/1810.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-32/18 от 10.01.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
2714.01.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №27 от 14.01.2019 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата "Лемтрада 10мг/1мл концентрат для пригтовления инфузий"
2814.01.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №28 от 14.01.2019 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества гидрохлортиазид
2914.01.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №29 от 14.01.2019 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата "Вильпрафен, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь"
3014.01.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №30 от 14.01.2019 Информационное письмо о прекращении поставок лекарственного препарата "Ультрапрокт, суппозитории ректальные"
3114.01.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №31 от 14.01.2019 Информационное письмо о приостановлении поставок лекарственных препаратов "Алюсталь" (аллерен клещей), "Алюсталь" (аллерген пыльцы луговых трав), "Фосталь" (аллерген пыльцы деревьев)
3214.01.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №32 от 14.01.2019 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственных препаратов, содержащих вальпроевую кислоту
3314.01.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №33 от 14.01.2019 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата "Лодоз"
3414.01.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №34 от 14.01.2019 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата "Микардис Плюс"
02И-69/1911.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-69/19 от 11.01.2019 О плане выборочного контроля качества лекарственных средств на 2019 год
02И-70/1911.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-70/19 от 11.01.2019 О лекарственном средстве ""Мяты перечной листья"
3914.01.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №39 от 14.01.2019 Нормы ежемесячного изъятия на экспресс-анализ изготовленных в аптеках лекарственных форм на 2019 г.Переодичность изъятия воды очищенной и воды для инъекций.
01И-2916/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2916/18 от 07.12.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2917/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2917/18 от 07.12.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2918/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2918/18 от 07.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2919/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2919/18 от 07.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2920/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2920/18 от 07.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2921/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2921/18 от 07.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2922/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2922/18 от 07.12.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2923/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2923/18 от 07.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2924/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2924/18 от 07.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2925/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2925/18 от 07.12.2018 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-85/1815.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-85/18 от 15.01.2019 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-2926/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2926/18 от 07.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2928/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2928/18 от 07.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2929/1814.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2929/18 от 14.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2930/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2930/18 от 07.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2931/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2931/18 от 07.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2932/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2932/18 от 07.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2933/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2933/18 от 07.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-89/1915.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-89/19 от 15.01.2019 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Немозол"
1215.01.2019 Приказ №12 от 15.01.2019 Приказ БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС" № 12 от 15.01.2019 г. "О проведении ресертификационного аудита"
01И-2934/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2934/18 от 07.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2936/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2936/18 от 07.12.2018 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-2937/1807.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2937/18 от 07.12.2018 О фальсифицированном медицинском изделии
02И-2639/1809.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2639/18 от 09.11.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09368
02И-2860/1830.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2860/18 от 30.11.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2991/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2991/18 от 13.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2992/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2992/18 от 13.12.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03896
01И-2993/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2993/18 от 13.12.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2994/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2994/18 от 13.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2996/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2996/18 от 13.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3014/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3014/18 от 13.12.2018 О приостановлении применения медицинских изделий
01И-3016/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3016/18 от 13.12.2018 О недоброкачественном варианте исполнения медициснкого изделия
01И-2990/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2990/18 от 13.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2965/1811.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2965/18 от 11.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
5418.01.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №54 от 18.01.2019 Информационное письмо о прекращении поставок на территорию РФ лекарственного препарара Видекс
5518.01.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №55 от 18.01.2019 Информационное письмо о прекращении поставок на территорию РФ лекарственного препарата Зерит
01И-152/1917.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-152/19 от 17.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Страница 462 из 534. [ Первая << 461 462 463 464 465 466 467 468 469 470 >> Последняя ]