Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 02И-1091/11 от 03.11.2011

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

03.11.2011 г.

№ 02И-1091/11

О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ПАРТИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ЗАО «Байер» принято решение о приостановлении реализации на территории Российской Федерации партии лекарственного средства «Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) №12» серии 0К06, производства «Институто Де Анжели С.р.л.»/«Сагмел Инк.», Италия/США, (поставщик ООО «Медэкспорт», г. Омск).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям Омской области провести проверку наличия указанной партии данного лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлению Росздравнадзора по Омской области провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных
лекарственных средствах».

Врио руководителя Д.В.Пархоменко