Новости
Об отмене решения Росздравнадзора11.11.2021
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Симеотик" серии 1031120 производства ПРУП "Минскинтеркапс" (Республика Беларусь)11.11.2021
Об отзыве из обращения лекарственного средства "Эналаприл" производства ООО "Озон" (Россия)11.11.2021
Обновлен раздел Реестр цен в связи с изменениями наценки на жизненно важные препараты по Липецкой области09.11.2021
Обновлен государственный реестр лекарственных средств09.11.2021
Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"09.11.2021
О фальсификации лекарственного препарата «Диспорт»03.11.2021
Отозваны из обращения лекарственные препараты «Лозап», «Лозап Плюс»03.11.2021
Об отзыве из обращения лекарственного средства Голда МВ03.11.2021
Отменено решение Росздравнадзора в отношении препарата Эхинацеи настойка серии 12102003.11.2021
Отменено решение Росздравнадзора в отношении препарата Феницитол03.11.2021
Отменено решение Росздравнадзора в отношении препарата Вода для инъекций03.11.2021
Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарс03.11.2021
Перечень организаций -поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области в састи регистрации и выборочного посерийного контроля каче03.11.2021
Подробная инструкция по переоценке жизненно важных препаратов в связи с изменением предельных наценок в Воронежской области.02.11.2021
Разбракован препарат Эхинацеи настойка02.11.2021
Обновлен государственный реестр лекарственных средств01.11.2021
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)01.11.2021
Забракован лекарственный препарат Тобрадекс29.10.2021
Gilead отменил госрегистрацию лекарственной формы ремдесивира «Веклури» в России.27.10.2021
Разбраковано лекарственное средство Амиодарон26.10.2021
Обновлен государственный реестр лекарственных средств26.10.2021
Отозвано из обращения лекарственное средство Леветинол22.10.2021
Контроль-фальсификат. Обновлен раздел Реестр цен в связи с изменениями предельных наценок на жизненно важные препараты21.10.2021
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средетва «Этиловый спирт» серии 3391120 производства ООО «Константа-Фарм М» (Россия)21.10.2021
Приказ Департамента государственного регулирования тарифов Воронежской области от 07.10.2021 № 52/6 о предельных надбавках на жизненно необходимые лекарственные препараты20.10.2021
Как изменить настройки по наценке на жизненно важных препаратов в программе Фарм-ревизор19.10.2021
Изменение наценок на на жизненно важные лекарственные средства для Воронежской области19.10.2021
О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию19.10.2021
Обновлен государственный реестр лекарственных средств18.10.2021
Выявлено недоброкачественное лекарственное средство «Амиодарон» серий 040319,231119 производства ООО «Эллара» (Россия)15.10.2021
Информация о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Аминокапроновая кислота» серии 005111815.10.2021
Приостановлена реализация лекарственного препарата «Фторурацил-ЛЭНС®» серии 16092015.10.2021
Отозвано из обращения лекарственное средство Силденафил-СЗ15.10.2021
Отозван из обращения лекарственный препарат Юниэнзим15.10.2021
Информация о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Амиодарон» серии 08051915.10.2021
О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата «Креон®»15.10.2021
Выявлен недоброкачественный лекарственный препарат «Бифиформ» серии EL681313.10.2021
Забракован лекарственный препарат Лозартан серий: 1200620,790919,370920,24081912.10.2021
Информациия о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Бисопролола фумарат12.10.2021
Забракован препарат Сурфактант-БЛ серии 0903202112.10.2021
Отозван из обращения препарат Цефкроксим12.10.2021
О выявлении лекарственного препарата Сиалис, вызвавшего сомнение в подлинности12.10.2021
Отозван из обращения препарат Новиган12.10.2021
Отозвано из обращения лекарственное средство «Омнитус» серии 11GFVA производства «Хемофарм А.Д.» (Сербия)12.10.2021
Выявлено недоброкачественное лекарственное средство «Силденафил-СЗ» серии 15121912.10.2021
Поступила информация о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Лазолван» серии 200576 производства «Дельфарм Реймс» (Франция)12.10.2021
Поступила информация о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Бифиформ» серии EN013912.10.2021
Поступила информация о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Жидкость для рук» серии 10521 производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия)12.10.2021
Выявлено недоброкачественное лекарственное средство «Фторураиил -ЛЭНС» серии 16092012.10.2021