Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 547 от 25.06.2009

Лекарственного препарата (Адельфан-Эзидрекс таблетки №30 ) с. АЕ17Е8D ЗАО ЦВ "Протек-15" ВФ

Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 18.05.2009 г.


Испытательная лаборатория

ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»


394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1

тел.: (4732) 63-18-57, 25-66-58, факс: 63-91-41


ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ

547 от "25" июня 2009 г.

Протокол испытаний представлен на 2страницах


Название заявителя: филиал ЗАО фирмы ЦВ «Протек» «Протек-15»

Торговое наименование продукции: Адельфан-Эзидрекс

Форма выпуска: таблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные

Серия: АЕ17Е8D

Размер партии: 1100 упаковок

Производитель, страна: Сандоз Прайвит Лимитед, Индия

Дата выпуска: 05.2008 г.

Срок годности: 04.2012 г.

Нормативный документ: НД 42-6203-04

Регистрационный номер: П N014280/01

Дата и номер акта отбора: от 08.06.2009 г. №385

Место отбора проб: аптечный склад филиал ЗАО фирмы ЦВ «Протек» «Протек-15» г. Воронеж, пр. Патриотов, д. 57а

Количество отобранных образцов: 13 упаковок

Дополнительные сведения:

Результаты испытаний:


п/п

Наименование

Значение характеристик

Требования НД

Результат при испытаниях

1.

Описание

От белого до почти белого цвета, круглые плоские таблетки со скошенными краями, без оболочки, на одной стороне маркировка СIBA, на другой стороне - буквы Аи F с риской между ними.

Почти белого цвета, круглые плоские таблетки со скошенными краями, без оболочки, на одной стороне маркировка СIBA, на другой стороне - буквы А и F с риской между ними.

2.

Упаковка

По 10 таблеток в блистеры (Алюм/ПВХ). 2,3,5 или 25 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

По 10 таблеток в блистеры.

3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

3.

Маркировка

Блистер. На русском языке указано: Логотип компании (на латинице), название и адрес (город, страна), компании-производителя, торговое название препарата с предупредительной маркировкой ® (оригинальное - на латинице и на русском), состав активных веществ, способ применения, условие отпуска, условия хранения, предупредительные надписи, даты производства и окончания срока годности, номер серии, внутренние коды компании. Картонная пачка. На русском и английском языках указано: логотип компании (на латинице), название и адрес (город, страна), компании-производителя, торговое название препарата с предупредительной маркировкой ®, лекарственная форма, МНН для активных веществ, количества активных веществ, фармакотерапевтическая группа, количество таблеток в пачке, способ применения, условия отпуска из аптек, условия хранения, предупредительные надписи, даты производства, окончания срока годности, номер серии, штрих-код, внутренние коды компании.

Блистер. На руссом языке указано: Логотип компании (на латинице), название и адрес (город, страна), компании-производителя, торговое название препарата с предупредительной маркировкой ® (оригинальное - на латинице и на руссом), состав активных веществ, способ применения, условие отпуска, условия хранения, предупредительные надписи, даты производства и окончания срока годности, номер серии, внутренние коды компании. Картонная пачка. На руссом и английском языках указано: логотип компании (на латинице), название и адрес (город, страна), компании-производителя, торговое название препарата с предупредительной маркировкой ®, лекарственная форма, МНН для активных веществ, количества активных веществ, фармакотерапевтическая группа, количество таблеток в пачке, способ применения, условия отпуска из аптек, условия хранения, предупредительные надписи, даты производства, окончания срока годности, номер серии, штрих-код, внутренние коды компании.


Заключение: Образцы лекарственного препарата «Адельфан-Эзидрекс таблетки № 30» серии АЕ17Е8D, производства Сандоз Прайвит Лимитед, Индия соответствуют требованиям НД 42-6203-04 по проверенным показателям.

Руководитель ИЛ Т.В. Чусова

подпись Ф.И.О.


Исполнитель

Химик-эксперт С.С. Арутюнова

подпись Ф.И.О.






Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.

Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.