Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 547 от 25.06.2009
Лекарственного препарата (Адельфан-Эзидрекс таблетки №30 ) с. АЕ17Е8D ЗАО ЦВ "Протек-15" ВФ
Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 18.05.2009 г.
Испытательная лаборатория
ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»
394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1
тел.: (4732) 63-18-57, 25-66-58, факс: 63-91-41
ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ
№ 547 от "25" июня 2009 г.
Протокол испытаний представлен на 2страницах
Название заявителя: филиал ЗАО фирмы ЦВ «Протек» «Протек-15»
Торговое наименование продукции: Адельфан-Эзидрекс
Форма выпуска: таблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные
Серия: АЕ17Е8D
Размер партии: 1100 упаковок
Производитель, страна: Сандоз Прайвит Лимитед, Индия
Дата выпуска: 05.2008 г.
Срок годности: 04.2012 г.
Нормативный документ: НД 42-6203-04
Регистрационный номер: П N014280/01
Дата и номер акта отбора: от 08.06.2009 г. №385
Место отбора проб: аптечный склад филиал ЗАО фирмы ЦВ «Протек» «Протек-15» г. Воронеж, пр. Патриотов, д. 57а
Количество отобранных образцов: 13 упаковок
Дополнительные сведения:
Результаты испытаний:
№ п/п |
Наименование |
Значение характеристик |
|
Требования НД |
Результат при испытаниях |
||
1. |
Описание |
От белого до почти белого цвета, круглые плоские таблетки со скошенными краями, без оболочки, на одной стороне маркировка СIBA, на другой стороне - буквы Аи F с риской между ними. |
Почти белого цвета, круглые плоские таблетки со скошенными краями, без оболочки, на одной стороне маркировка СIBA, на другой стороне - буквы А и F с риской между ними. |
2. |
Упаковка |
По 10 таблеток в блистеры (Алюм/ПВХ). 2,3,5 или 25 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. |
По 10 таблеток в блистеры. 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. |
3. |
Маркировка |
Блистер. На русском языке указано: Логотип компании (на латинице), название и адрес (город, страна), компании-производителя, торговое название препарата с предупредительной маркировкой ® (оригинальное - на латинице и на русском), состав активных веществ, способ применения, условие отпуска, условия хранения, предупредительные надписи, даты производства и окончания срока годности, номер серии, внутренние коды компании. Картонная пачка. На русском и английском языках указано: логотип компании (на латинице), название и адрес (город, страна), компании-производителя, торговое название препарата с предупредительной маркировкой ®, лекарственная форма, МНН для активных веществ, количества активных веществ, фармакотерапевтическая группа, количество таблеток в пачке, способ применения, условия отпуска из аптек, условия хранения, предупредительные надписи, даты производства, окончания срока годности, номер серии, штрих-код, внутренние коды компании. |
Блистер. На руссом языке указано: Логотип компании (на латинице), название и адрес (город, страна), компании-производителя, торговое название препарата с предупредительной маркировкой ® (оригинальное - на латинице и на руссом), состав активных веществ, способ применения, условие отпуска, условия хранения, предупредительные надписи, даты производства и окончания срока годности, номер серии, внутренние коды компании. Картонная пачка. На руссом и английском языках указано: логотип компании (на латинице), название и адрес (город, страна), компании-производителя, торговое название препарата с предупредительной маркировкой ®, лекарственная форма, МНН для активных веществ, количества активных веществ, фармакотерапевтическая группа, количество таблеток в пачке, способ применения, условия отпуска из аптек, условия хранения, предупредительные надписи, даты производства, окончания срока годности, номер серии, штрих-код, внутренние коды компании. |
Заключение: Образцы лекарственного препарата «Адельфан-Эзидрекс таблетки № 30» серии АЕ17Е8D, производства Сандоз Прайвит Лимитед, Индия соответствуют требованиям НД 42-6203-04 по проверенным показателям.
Руководитель ИЛ Т.В. Чусова
подпись Ф.И.О.
Исполнитель
Химик-эксперт С.С. Арутюнова
подпись Ф.И.О.
Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.
Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.