Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 21749.
Дата обновления информации: 22.06.2018 10:49.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2018-06-22 10:49:4301И-941/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-941/18 от 16.04.2018 О замене медицинского изделия
Дата изменения: 2018-06-22 10:25:1801И-1196/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1196/18 от 11.05.2018 О незарегистрированных медицинских изделиях
Дата изменения: 2018-06-22 10:11:3301И-1033/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1033/18 от 27.04.2018 О новых данных по безхопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2010/08634, ФСЗ 2008/02590, ФСЗ 2007/00858. РЗН 2013/1113
Дата изменения: 2018-06-22 09:59:4401И-1033/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1033/18 от 27.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение №№ ФСЗ 2010/08634, ФСЗ 2008/02590, ФСЗ 2007/00858, РЗН 2013/1113
Дата изменения: 2018-06-22 09:45:1401И-1070/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1070/18 от 28.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-06-22 09:33:5301И-1070/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1070/18 от 28.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-06-22 09:25:2101И-1194/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1194/18 от 11.05.2018 О незарегистрированных медицинских изделиях
Дата изменения: 2018-06-22 08:34:1401И-1547/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1547/18 от 20.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2018-06-22 08:26:1301И-1548/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1548/18 от 20.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2018-06-22 08:22:5501И-1161/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1161/18 от 10.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-06-22 08:21:5701И-1549/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1549/18 от 20.06.2018 О прекращении действия декларации о сооветствии
Дата изменения: 2018-06-22 08:17:5901И-1048/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1048/18 от 27.04.2018 О внесении изменений в письмо Росздравнадзора от 15.03.2018 № 01И-634/18
Дата изменения: 2018-06-22 08:17:2601И-1550/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1550/18 от 20.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2018-06-22 08:13:2501И-1267/1821.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1267/18 от 21.05.2018 О медицинском изделии, сопровождаемом поддельным регистрационным удостоверением
Дата изменения: 2018-06-21 16:55:2001И-1543/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1543/18 от 20.06.2018 О прекращении обращения серии лекарсвтенного средства
Дата изменения: 2018-06-21 16:46:1201И-1544/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1544/18 от 20.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2018-06-21 16:28:0401И-1545/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1545/18 от 20.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Дата изменения: 2018-06-21 16:10:3101И-1528/1819.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1528/18 от 19.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2018-06-21 15:55:3501И-1546/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1546/18 от 20.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2018-06-21 11:41:01121221.06.2018 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1212 от 21.06.2018 Протокол от 21.06.2018 № 1212 Цефтриаксон, порошок для приготовле-ния раствора для внутри-венного и внутримы-шечного вве-дения 1,0 г, флаконы (1), пачки кар-тонные серия 820717
Дата изменения: 2018-06-21 11:37:31421.06.2018 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №4 от 21.06.2018 Уведомление о несоответствие требованиям НД Цефтриаксон, порошок для приготовле-ния раствора для внутри-венного и внутримы-шечного вве-дения 1,0 г, флаконы (1), пачки картон-ные серия 820717 АО "Ра-фарма", Россия
Дата изменения: 2018-06-20 11:54:1701И-1198/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1198/18 от 11.05.2018 О незарегистрированных медицинском изделии
Дата изменения: 2018-06-20 11:40:1101И-1203/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1203/18 от 11.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-06-20 11:29:2201И-1202/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1202/18 от 11.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-06-20 11:14:2801И-1200/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1200/18 от 11.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-06-20 10:50:0701И-1081/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1081/18 от 28.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-06-20 10:35:4401И-1206/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1206/18 от 11.05.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
Дата изменения: 2018-06-20 10:19:4401И-1157/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1157/18 от 08.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-06-20 10:12:4901И-1166/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1166/18 от 10.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-06-20 10:04:2201И-1274/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1274/18 от 22.05.2018 Об отзыве и/ил замене медицинского изделия
Дата изменения: 2018-06-20 09:52:2201И-1273/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1273/18 от 22.05.2018 Об отзыве и /или замене медицинского изделия
Дата изменения: 2018-06-20 09:37:3801И-1272/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1272/18 от 22.05.2018 Об отзыве и / или замене медицинского изделия
Дата изменения: 2018-06-20 09:09:5201И-1271/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1271/18 от 22.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-06-20 08:56:5001И - 1268/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 1268/18 от 22.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-06-20 08:41:1201И-12431815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124318 от 15.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2018-06-20 08:17:5301И-1315/1828.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1315/18 от 28.05.2018 О фальсифицированном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-06-20 08:09:1501И-1314/1828.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1314/18 от 28.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-06-19 16:49:2101B-1297/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-1297/18 от 23.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2018-06-19 16:18:2901И-1296/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1296/18 от 23.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2018-06-19 16:09:1001И-1295/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1295/18 от 23.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2018-06-19 14:56:2301И-1287/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1287/18 от 22.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-06-19 14:40:19136618.06.2018 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1366 от 18.06.2018 Протокол от 18.06.2018 № 1366 Ацеллбия, концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл 50 мл, флаконы (1), пачки картонные, серия 69020416
Дата изменения: 2018-06-19 14:36:0495010.05.2018 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №950 от 10.05.2018 Протокол от 10.05.2018 № 950 Натрия хло-рид раствор для инфузий 0,9% 250 мл, контейнеры полимерные (1), пакеты полиэтиле-новые (24), ящики кар-тонные с. 2571117
Дата изменения: 2018-06-19 14:35:0295110.05.2018 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №951 от 10.05.2018 Протокол от 10.05.2018 № 951 Натрия хло-рид раствор для инфузий 0,9% 250 мл, контейнеры полимерные (1), пакеты полиэтиле-новые (24), ящики кар-тонные с. 2541117
Дата изменения: 2018-06-19 14:24:4201И-1281/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1281/18 от 22.05.2018 О незарегистрированных медицинских изделиях
Дата изменения: 2018-06-19 14:21:4925007.02.2018 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №250 от 07.02.2018 Протокол от 07.02.2018 № 250 Парацетамол раствор для инфузий 10 мг/мл 100 мл серия 800617
Дата изменения: 2018-06-19 14:20:0501И-1279.1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1279.18 от 22.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-06-19 14:16:43118.06.2018 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №1 от 18.06.2018 Разрешение на реализацию Ацеллбия, концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл 50 мл, флаконы (1), пачки картонные, серия 6902041
Дата изменения: 2018-06-19 13:37:2901И-1277/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1277/18 от 22.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-06-19 13:21:4501И-1276/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1276/18 от 22.05.2018 Об отзыве и / или замене медицинского изделия