Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 19651.
Дата обновления информации: 20.07.2017 10:51.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2017-07-20 10:51:4901И-1701/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1701/17 от 17.07.2017 О медицинском изделии, сопровождаемом недостоверными сведениями о регистрационном удостоверении
Дата изменения: 2017-07-20 10:27:3301И-1698/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1698/17 от 17.07.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
Дата изменения: 2017-07-20 10:20:4701И-1697/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1697/17 от 17.07.2017 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2017-07-20 10:00:4201И-1695/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1695/17 от 17.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-07-20 09:28:1601И-1694/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1694/17 от 17.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-07-19 16:42:3201И-1693/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1693/17 от 17.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-07-19 16:27:5402И-1699/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1699/17 от 17.07.2017 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства "Долгит"
Дата изменения: 2017-07-19 16:25:0102И-1700/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1700/17 от 17.07.2017 О лекарственном средстве "Аира корневища"
Дата изменения: 2017-07-19 16:22:5001И-1713/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1713/17 от 18.07.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
Дата изменения: 2017-07-19 16:17:4201И-1714/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1714/17 от 18.07.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
Дата изменения: 2017-07-19 16:07:3501И-1715/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1715/17 от 18.07.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
Дата изменения: 2017-07-19 15:59:3201И-1716/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1716/17 от 18.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2017-07-19 15:55:33109318.07.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1093 от 18.07.2017 О проведенной проверке наличия признаков фальсификации лекарственного препарата Экзодерил
Дата изменения: 2017-07-19 15:53:2301И-1717/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1717/17 от 18.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2017-07-19 15:52:04124318.07.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1243 от 18.07.2017 Экзодерил®, раствор для наружного применения 1 % 10 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные, серии 14887, Производитель, страна: Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбХ, Австрия
Дата изменения: 2017-07-19 15:50:27124218.07.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1242 от 18.07.2017 Экзодерил®, раствор для наружного применения 1 % 10 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные, серии: 14897 Производитель, страна: Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбХ, Австрия
Дата изменения: 2017-07-19 15:47:1301И-1718/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1718/17 от 18.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2017-07-19 15:40:1201И-1719/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1719/17 от 18.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2017-07-19 14:52:3301И-1689/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1689/17 от 17.07.2017 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 21.11.2016 № 01И-2301/16
Дата изменения: 2017-07-19 14:32:2801И-1688/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1688/17 от 17.07.2017 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 07.02.2017 № 01И-268/17
Дата изменения: 2017-07-18 08:34:2602И-1681/1713.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1681/17 от 13.07.2017 О прекращении обращения серии лекартвенного средства
Дата изменения: 2017-07-18 08:31:5102И-1680/1713.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1680/17 от 13.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2017-07-18 08:29:4502И-1679/1713.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1679/17 от 13.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2017-07-18 08:27:2402И-1678/1713.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1678/17 от 13.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Дата изменения: 2017-07-14 11:23:5002И-1675/1712.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1675/17 от 12.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Дата изменения: 2017-07-14 11:06:5202И-1676/1712.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1676/17 от 12.07.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
Дата изменения: 2017-07-14 08:30:4602И-1665/1711.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1665/17 от 11.07.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Дата изменения: 2017-07-14 08:30:149606.07.2017 Постановление Роспотребнадзора №96 от 06.07.2017 Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 6 июля 2017 г. № 96 "О приостановлении розничной торговли спиртосодержащей непищевой продукцией, спиртосодержащими пищевыми добавками и ароматизаторами"
02И-1664/1711.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1664/17 от 11.07.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-1667/1711.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1667/17 от 11.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1668/1711.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1668/17 от 11.07.2017 О прекращении обращения лекарственного препарата
02И-1666/1711.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1666/17 от 11.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1663/1711.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1663/17 от 11.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1662/1711.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1662/17 от 11.07.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
712.07.2017 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №7 от 12.07.2017 Уведомление о несоответствие требованиям НД - Каптоприл, таблетки 0,025 №20, ООО "ПРАНАФАРМ", с. 60116
117012.07.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1170 от 12.07.2017 Каптоприл,таблетки 0,025 г 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, 60116, производитель: ООО «ПРАНАФАРМ», Россия.
02И-1659/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1659/17 от 10.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1654/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1654/17 от 10.07.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1653/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1653/17 от 10.07.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1652/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1652/17 от 10.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1651/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1651/17 от 10.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1650/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1650/17 от 10.07.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1649/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1649/17 от 10.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1648/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1648/17 от 10.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1647/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1647/17 от 10.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1658/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1658/17 от 10.07.2017 О медицинском изделии
01И-1657/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1657/17 от 10.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1656/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1656/17 от 10.07.2017 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 03.09.2014 № 01И-1334/14
01И-1639/1707.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1639/17 от 07.07.2017 О недоброкаественном медицинском изделии
01И-1635/1707.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1635/17 от 07.07.2017 О фальсифицированном медицинском изделии