Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25379.
Дата обновления информации: 01.12.2020 16:38.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2020-12-01 16:38:5101И-2234/2027.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2234/20 от 27.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мозобаил» серии AHVI077
Дата изменения: 2020-12-01 16:29:3401И-2236/2027.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2236/20 от 27.11.2020 Об отзыве из обращения серий лекарственного средства «Рифампицин-Ферейн» производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия)
Дата изменения: 2020-12-01 16:25:5601И-2239/2027.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2239/20 от 27.11.2020 О прекращении обращения серий лекарственных средств
Дата изменения: 2020-12-01 14:01:46178001.12.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1780 от 01.12.2020 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской обл. в части регистрации и выборочного посерийного контроля качества лекарственных средств,за декабрь 2020
Дата изменения: 2020-12-01 13:46:07177901.12.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1779 от 01.12.2020 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территории Воронежской обл.за декабрь 2020 года
Дата изменения: 2020-11-27 14:57:1001И-2233/2026.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2233/20 от 26.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кларуктам» серии 051118 производства ООО «Рузфарма» (Россия)
Дата изменения: 2020-11-27 14:56:3401И-2232/2026.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2232/20 от 26.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 200719 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2020-11-26 13:58:0501И-2215/2025.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2215/20 от 25.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 240819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Дата изменения: 2020-11-26 13:27:0601И-2205/2024.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2205/20 от 24.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Клексан®» серии С090720 производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
Дата изменения: 2020-11-26 09:54:30163002.11.2020 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1630 от 02.11.2020 Реестр оптовиков осуществляющих регистрацию и выборочный контроль качества фармацевтических субстанций
Дата изменения: 2020-11-25 10:02:12174725.11.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1747 от 25.11.2020 Разработка и внедрение Системы качества в медицинских и фармацевтических организациях
01И-2177/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2177/20 от 20.11.2020 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-2185/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2185/20 от 20.11.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2183/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2183/20 от 20.11.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2187/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2187/20 от 20.11.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2176/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2176/20 от 20.11.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2182/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2182/20 от 20.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Бенлиста®» серии 5Р2Н производства «ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А.» (Италия)
01И-2180/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2180/20 от 20.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «СОВИГРИПП®» серии 260720 производства ООО «ФОРТ» (Россия)
01И-2179/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2179/20 от 20.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1040520 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-2178/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2178/20 от 20.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 070419 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-2168/2018.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2168/20 от 18.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аммиак» серии 020520 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
01И-2143/2013.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2143/20 от 13.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-2142/2013.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2142/20 от 13.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 40420 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-2135/2012.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2135/20 от 12.11.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 28.10.2020 № 01И-2062/20
01И-2134/2012.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2134/20 от 12.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-2123/2010.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2123/20 от 10.11.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Маркаин Спинал Хэви» серии F0274-1 производства «Сенекси» (Франция)
01И-2128/2010.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2128/20 от 10.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО «Верофарм» (Россия)
01И-2107/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2107/20 от 09.11.2020 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию «Аскорбиновая кислота»
01И-2106/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2106/20 от 09.11.2020 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию «Валсартан»
01И-2116/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2116/20 от 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 040420 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-2115/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2115/20 от 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Простудокс» серии 850719 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-2114/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2114/20 от 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО «Верофарм» (Россия)
01И-2113/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2113/20 от 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дорипенем» серии 020320 производства ООО «Рузфарма» (Россия)
01И-2112/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2112/20 от 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-2111/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2111/20 от 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Апротекс» производства ООО «Верофарм» (Россия)
01И-2110/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2110/20 от 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Рабепразол» серии 010719 производства ООО «Изварино Фарма» (Россия)
01И-2110/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2110/20 от 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Рабепразол» серии 010719 производства ООО «Изварино Фарма» (Россия)
01И-2109/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2109/20 от 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-2073/2003.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2073/20 от 03.11.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2069/2003.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2069/20 от 03.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аквадетрим» производства «Медана Фарма Акционерное Общество» (Польша)
01И-2072/2003.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2072/20 от 03.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ЛОРЕТА» серии 1903169В производства «Синтон Испания С.Л.» (Испания)
01И-2075/2003.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2075/20 от 03.11.2020 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-2076/2003.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2076/20 от 03.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 200719 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-2074/2003.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2074/20 от 03.11.2020 О прекращении обращения серий лекарственного средства
1106.11.2020 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №11 от 06.11.2020 Отчёт по забраковке за октябрь 2020
01И-2070/2003.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2070/20 от 03.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 10320 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-2062/2028.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2062/20 от 28.10.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
102.11.2020 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №1 от 02.11.2020 О разрешении реализации на территории Воронежской области лекарственного препарата Азарга, серии 19A16AC
216002.11.2020 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №2160 от 02.11.2020 Пртокол испытаний № 2160 от 02.11.2020 г
162902.11.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1629 от 02.11.2020 Инструкция по работе с нестандартными ситуациями при обращении маркированных лекарственных препаратов