Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25606.
Дата обновления информации: 09.04.2021 13:58.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2021-04-09 13:58:1101И-429/2107.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-429/21 от 07.04.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Йопромид» серии NV0119IP371 производетва «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд» (Индия)
Дата изменения: 2021-04-09 09:54:4201И-430/2109.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-430/21 от 09.04.2021 Об отмене письма Росздравнадзора от 03.02.2021 №01И-128/21
Дата изменения: 2021-04-09 09:38:2301И-445/2108.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-445/21 от 08.04.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серии 390620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2021-04-07 14:27:3602И-110/2129.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-110/21 от 29.01.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Гепарин» серии 010318 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
Дата изменения: 2021-04-07 14:27:0901И-386/2129.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-386/21 от 29.03.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Дата изменения: 2021-04-07 09:17:1701И-422/2106.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-422/21 от 06.04.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
Дата изменения: 2021-04-06 10:55:5402И-406/2102.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-406/21 от 02.04.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Фенотерола гидробромид» серии FNO 220 производства «Люсокимика С.п.А.» (Италия)
Дата изменения: 2021-04-06 10:31:1502И-405/2102.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-405/21 от 02.04.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефоперазон и Сульбактам Джодас» серий JD2337, JD2338 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия)
Дата изменения: 2021-04-05 15:28:41305.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №3 от 05.04.2021 Отчёт по забракованным препаратам за март 2021 г
Дата изменения: 2021-04-05 13:53:1755005.04.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №550 от 05.04.2021 Информационное письмо о перечене уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области за апрель 2021 года
Дата изменения: 2021-04-05 13:51:2954905.04.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №549 от 05.04.2021 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области в части регистрации и выборочного посерийного контроля качества лекарственных средств за апрель 2021 года
Дата изменения: 2021-04-05 10:47:5353202.04.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №532 от 02.04.2021 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС" при ввозе их на территорию Воронежской области, за март 2021 г.
02И-402/2101.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-402/21 от 01.04.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-389/2130.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-389/21 от 30.03.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Боярышника настойка» серии 180920 производства ОАО «Флора Кавказа» (Россия)
01И-383/2129.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-383/21 от 29.03.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Ксарелто» («Xarelto»)
01И-384/2129.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-384/21 от 29.03.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Симзия®» («Cimzia®»)
01И-385/2129.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-385/21 от 29.03.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-382/2129.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-382/21 от 29.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Левофлоксацин-Нова» серии DJ80254 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.» (Индия)
01И-378/2129.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-378/21 от 29.03.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серий 100520, 080320 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-379/2129.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-379/21 от 29.03.2021 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 24.03.2021 №01И-350/21
49729.03.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №497 от 29.03.2021 График мониторинга качества и безопасности лекарственных средств в организациях на апрель 2021 год
01И-350/2124.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-350/21 от 24.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «Хемофарм» (Россия)
01И-349/2124.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-349/21 от 24.03.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-348/2124.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-348/21 от 24.03.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-347/2123.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-347/21 от 23.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 120320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-346/2123.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-346/21 от 23.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мукалтин» серий 141219, 20120 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-345/2123.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-345/21 от 23.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 190919 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-343/2123.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-343/21 от 23.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «Озон» (Россия)
25-4/И/2-429024.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №25-4/И/2-4290 от 24.03.2021 О хранении и учете лекарственных препаратов с группировочным наименованием «Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин»
81-12/201922.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №81-12/2019 от 22.03.2021 О хранении и учете препаратов с МНН "Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин"
01И-339/2122.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-339/21 от 22.03.2021 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-336/2118.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-336/21 от 18.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств «Цисплатин-ЛЭНС» производства ООО «Верофарм» (Россия)
01И-335/2118.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-335/21 от 18.03.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель» серии 091019 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
01И-333/2118.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-333/21 от 18.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Экстранил» серии 19K01G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-323/2116.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-323/21 от 16.03.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-326/2116.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-326/21 от 16.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дианил ПД4 с глюкозой» производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-324/2116.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-324/21 от 16.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Реаферон-ЕС-Липинт» серии 060320 производства АО «Вектор-Медика» (Россия)
01И-307/2112.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-307/21 от 12.03.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Цефазолин» серии 90219 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-305/2112.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-305/21 от 12.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)
01И-301/2112.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-301/21 от 12.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Нутринил ПД4 с 1,1% содержанием аминокислот» серии 19J08G42 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-299/2111.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-299/21 от 11.03.2021 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Гепарин натрия» серии 200920 производства ООО «Велфарм» (Россия)
01И-287/2110.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-287/21 от 10.03.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
36110.03.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №361 от 10.03.2021 Письмо о циклах обучения в рамках НМО на базе БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛС
01И-280/2109.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-280/21 от 09.03.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серий 180819, 190919, 221019, 200919 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-276/2104.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-276/21 от 04.03.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Пролиа®» («ргolia»)
01И-275/2104.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-275/21 от 04.03.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1080620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-274/2104.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-274/21 от 04.03.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Гевискон» серии 920302 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания)
01И-273/2104.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-273/21 от 04.03.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Цефоперазон и Сульбактам Джодас» серий JD2337, JD2338 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия)
004.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №0 от 04.03.2021 О разбраковке ЛС
01И-268/2103.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-268/21 от 03.03.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Ксарелто» («Хагеlto»)