Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26969.
Дата обновления информации: 28.04.2025 11:05.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 28.04.2025 в 11:05

Установить
Страница 1 из 540. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2025-04-28 11:05:2401И-395/2528.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-395/25 от 28.04.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
Дата изменения: 2025-04-28 10:59:1322418.04.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №224 от 18.04.2025 О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Фиратибант
Дата изменения: 2025-04-28 10:57:2422518.04.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №225 от 18.04.2025 О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Диплам
Дата изменения: 2025-04-28 10:55:2722618.04.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №226 от 18.04.2025 О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием ДЖАМСУЛ
Дата изменения: 2025-04-28 10:53:2822718.04.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №227 от 18.04.2025 О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Джорелимпа
Дата изменения: 2025-04-28 10:51:1022818.04.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №228 от 18.04.2025 О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Кабозантиниб Дж
Дата изменения: 2025-04-28 10:45:4922918.04.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №229 от 18.04.2025 О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием УРАПИДИЛ Дж
Дата изменения: 2025-04-28 10:45:3323018.04.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №230 от 18.04.2025 О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Вилператин
Дата изменения: 2025-04-28 10:45:0823118.04.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №231 от 18.04.2025 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием ЭРТАПЕНЕМ Дж Регистрационное удостоверение: ЛП-№(008516)-(РГ-RU) от 20.01.2025г.
02И-371/2517.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-371/25 от 17.04.2025 Об отзьве из обращения недоброкачественного лекарственного средства «Мукалтин Медисорб» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-370/2517.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-370/25 от 17.04.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цитрамон П» серии 150424 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-359/2516.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-359/25 от 16.04.2025 О выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Итраконазол» серии 0702406 производства «Русан Фарма Лтд.» (Индия)
01И-358/2516.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-358/25 от 16.04.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Декспантенол» серии 121024 производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-364/2516.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-364/25 от 16.04.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН» серии 180424 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-365/2516.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-365/25 от 16.04.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» серии 540524 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-363/2516.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-363/25 от 16.04.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Кальция глюконат» серии 690624 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-355/2515.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-355/25 от 15.04.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Анальгин» серии 030224 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-355/2515.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-355/25 от 15.04.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Анальгин» серии 030224 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-354/2515.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-354/25 от 15.04.2025 О выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Пиридоксин» серии 281223 производства ОАО НПК «ЭСКОМ» (Россия)
01И-357/2515.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-357/25 от 15.04.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН» серии 80324 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-356/2515.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-356/25 от 15.04.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «ВАЛСАРТАН» серии 20323 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-350/2515.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-350/25 от 15.04.2025 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Натрия хлорид» серии 3570524 производства ОАО НПК «ЭСКОМ»
01И-347/2514.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-347/25 от 14.04.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цитрамон П» серии 240424 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-339/2511.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-339/25 от 11.04.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Кальция глюконат» серий 120524, 130524 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-338/2511.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-338/25 от 11.04.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цитрамон П» серии 60422 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-337/2511.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-337/25 от 11.04.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цитрамон П» серии 10623 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-318/2509.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-318/25 от 09.04.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» серии 410324 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-317/2509.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-317/25 от 09.04.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» серии 810624 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-316/2509.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-316/25 от 09.04.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» серии 300324 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-314/2509.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-314/25 от 09.04.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Кальция глюконат» серии 100224 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-313/2509.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-313/25 от 09.04.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Кальция глюконат» серий 1111123, 120224 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-319/2509.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-319/25 от 09.04.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» серии 100623 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-310/2509.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-310/25 от 09.04.2025 0б отзьве из обращения лекарственного средства «Лавакол» серии 810324 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-302/2508.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-302/25 от 08.04.2025 О внесении дополнения в письмо Росздравнадзора от 03.04.2025 № 01И-281/25
01И-281/2503.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-281/25 от 03.04.2025 Об отмене приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 31.03.2025 № 1987
01И-301/2508.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-301/25 от 08.04.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Сульцеф®» серии СК21ВС производства «Медокеми Лтд» (Кипр)
01И-303/2508.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-303/25 от 08.04.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кларитромицин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
01И-300/2508.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-300/25 от 08.04.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» серии 90722 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-295/2507.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-295/25 от 07.04.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» серии 110623 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-279/2503.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-279/25 от 03.04.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ренгалин» серии 18101223 производства ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» (Россия)
01И-275/2502.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-275/25 от 02.04.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-273/2502.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-273/25 от 02.04.2025 О прекращении гражданского оборота лекарственных препаратов «Бетагистин солофарм»
01И-264/2531.03.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-264/25 от 31.03.2025 О выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Каптоприл» серии 10224 производства АО «АВВА РУС» (Россия)
01И-263/2531.03.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-263/25 от 31.03.2025 О выявлении недоброкачественного лекарственного средства «ПЕРИНДОПРИЛ» серии 360524 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-262/2501.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-262/25 от 01.04.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» серии 110722 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-252/2531.03.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-252/25 от 31.03.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-253/2531.03.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-253/25 от 31.03.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» серии 301223 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-251/2531.03.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-251/25 от 31.03.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Каптоприл» серии 1031023 производства ОСЮ «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-256/2531.03.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-256/25 от 31.03.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Каптоприл» серии 1171123 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-255/2531.03.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-255/25 от 31.03.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «ПЕРИНДОПРИЛ» серии 920923 производства ООО «ГГРАНАФАРМ» (Россия)
Страница 1 из 540. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]