Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 22597.
Дата обновления информации: 19.10.2018 09:05.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2018-10-19 09:05:5201И-2402/1812.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2402/18 от 12.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
Дата изменения: 2018-10-19 09:05:2101И-2457/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2457/18 от 18.10.2018 Во изменение письма Росздравнадзора от 12.10.2018 №2402/18
Дата изменения: 2018-10-19 09:03:0901И-2453/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2453/18 от 18.10.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Дата изменения: 2018-10-19 08:59:5701И-2446/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2446/18 от 18.10.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Фентанил"
Дата изменения: 2018-10-19 08:52:3101И-2452/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2452/18 от 18.10.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата
Дата изменения: 2018-10-19 08:46:4201И-2451/1818.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2451/18 от 18.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2018-10-18 13:57:1102И-2432/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2432/18 от 16.10.2018 Об изменении торгового названия лекарственного средства "Витамин Е Зентива"
Дата изменения: 2018-10-18 13:53:0102И-2433/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2433/18 от 16.10.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок, инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Макмирор Комплекс"
Дата изменения: 2018-10-18 13:46:5902И-2431/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2431/18 от 16.10.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок, инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Артрозилен"
Дата изменения: 2018-10-18 13:28:5802И-2432/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2432/18 от 16.10.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Каффетин Колд"
Дата изменения: 2018-10-18 13:18:1702И-2430/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2430/18 от 16.10.2018 О лекарственном средстве "Пастушьей сумки трава порошок"
Дата изменения: 2018-10-17 16:16:4802И-2435/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2435/18 от 16.10.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль
Дата изменения: 2018-10-17 16:05:5202И-2436/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2436/18 от 16.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2018-10-17 15:59:2702И-2437/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2437/18 от 16.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2018-10-17 15:38:3002И-2428/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2428/18 от 16.10.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Дата изменения: 2018-10-17 15:29:0702И-2427/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2427/18 от 16.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Цитрамон П"
Дата изменения: 2018-10-17 15:16:3602И-2426/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2426/18 от 16.10.2018 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
Дата изменения: 2018-10-17 10:32:1202И-2424/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2424/18 от 16.10.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Тербинафин,крем"
Дата изменения: 2018-10-17 09:25:4902И-2423/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2423/18 от 16.10.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственно средства "Глимепирид"
Дата изменения: 2018-10-17 09:03:2402И-2421/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2421/18 от 16.10.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Инванз"
Дата изменения: 2018-10-16 16:31:0402И-2422/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2422/18 от 16.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2018-10-16 14:17:2901И-2388/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2388/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-10-16 14:01:3801И-2388/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2388/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-10-16 13:52:5501И-2378/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2378/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-10-16 13:44:0101И-2367/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2367/18 от 09.10.2018 О новых данных о безопасности медицинских изделий,регистрационное удостоверение РЗН 2017/5617,РЗН 2016/4909
Дата изменения: 2018-10-16 11:51:2102И-2418/1815.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2418/18 от 15.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственноно препарата
Дата изменения: 2018-10-16 11:45:3102И-2417/1815.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2417/18 от 15.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2018-10-16 11:26:4402И-2416/1815.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2416/18 от 15.10.2018 Об отзыв из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2018-10-16 11:19:4902И-2419/1815.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2419/18 от 15.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2018-10-15 16:52:1501И-2410/1815.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2410/18 от 15.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2018-10-15 16:48:0001И-2407/1815.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2407/18 от 15.10.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
Дата изменения: 2018-10-15 16:44:5101И-2409/1815.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2409/18 от 15.10.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
Дата изменения: 2018-10-15 16:39:3301И-2408/1815.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2408/18 от 15.10.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
Дата изменения: 2018-10-15 15:10:0701И-2401/1812.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2401/18 от 12.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-10-15 14:18:4101И-2399/1812.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2399/18 от 12.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-10-15 14:02:5601И-2397/1811.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2397/18 от 11.10.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2018-10-15 13:52:2701И-2396/1811.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2396/18 от 11.10.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2018-10-15 09:40:2701И-2403/1812.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2403/18 от 12.10.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Фемара" ("Femara")
Дата изменения: 2018-10-12 14:31:3601И-2404/1812.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2404/18 от 12.10.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выбороного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Дата изменения: 2018-10-12 14:09:3001И-2405/1812.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2405/18 от 12.10.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Дата изменения: 2018-10-12 10:51:0301И-2382/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2382/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-10-12 10:38:4001И-2381/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2381/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-10-12 09:58:1501И-2380/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2380/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-10-12 09:46:1801И-2379/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2379/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-10-12 09:36:3801И-2377/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2377/18 от 09.10.2018 Об отзыве декларации о соответствии
Дата изменения: 2018-10-12 09:25:2601И-2376/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2376/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-10-12 09:10:4901И-2395/1811.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2395/18 от 11.10.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "ПРЕДУКТАЛ OD"
Дата изменения: 2018-10-12 09:02:1201И-2394/1811.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2394/18 от 11.10.2018 О признаках фальсификации лекарственного средства "Диспорт"
Дата изменения: 2018-10-12 08:54:1401И-2393/1811.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2393/18 от 11.10.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2375/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2375/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия