Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 27297.
Дата обновления информации: 07.11.2025 23:51.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 07.11.2025 в 23:51

Установить
Страница 1 из 546. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2025-11-07 23:51:2001И-1115/2507.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1115/25 от 07.11.2025 О прекращении обращения недоброкачественных лекарственных препаратов «Иринова» производства АО «Фармасинтез-Норд» (Россия)
Дата изменения: 2025-11-05 10:21:2601И-1090/2501.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1090/25 от 01.11.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Амизолид» производства АО «Фармасинтез» (Россия)
Дата изменения: 2025-11-05 10:19:0601И-1089/2501.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1089/25 от 01.11.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Ацетилсалициловая кислота Кардио» производства АО «ПФК Обновление» (Россия)
Дата изменения: 2025-11-05 10:16:4901И-1092/2501.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1092/25 от 01.11.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Кальция глюконат» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Дата изменения: 2025-11-05 10:11:5901И-1093/2501.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1093/25 от 01.11.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «УГОЛЬАКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
Дата изменения: 2025-11-05 10:09:0001И-1094/2501.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1094/25 от 01.11.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Амлодипин-АКОС » 701224 производства П АО «Синтез» (Россия)
Дата изменения: 2025-11-02 16:10:1501И-1095/2501.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1095/25 от 01.11.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Глюконорм*»
01И-1085/2531.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1085/25 от 31.10.2025 О выявлении фальсифицированного лекарственного препарата «Лорвиква®»
01И-1078/2528.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1078/25 от 28.10.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ЭНАЛАПРИЛ» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1077/2528.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1077/25 от 28.10.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Омепразол-OBL» производства АО «АЛИУМ» (Россия)
01И-1065/2516.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1065/25 от 16.10.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Омепразол-OBL» производства АО «АЛИУМ» (Россия)
01И-1060/2515.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1060/25 от 15.10.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Омепразол-OBL» производства ООО «НИАРМЕДИК ФАРМА» (Россия)
01И-1063/2515.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1063/25 от 15.10.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Меновазин» производства АО «Флора Кавказа» (Россия)
01И-1062/2515.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1062/25 от 15.10.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1061/2515.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1061/25 от 15.10.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «ЭНАЛАПРИЛ» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1059/2515.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1059/25 от 15.10.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ПЕРИНДОПРИЛ» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
25-6/50915.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/509 от 15.10.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/50815.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/508 от 15.10.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/50715.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/507 от 15.10.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/50615.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/506 от 15.10.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/50515.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/505 от 15.10.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/50415.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/504 от 15.10.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/50315.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/503 от 15.10.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/50215.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/502 от 15.10.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/50115.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/501 от 15.10.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/50015.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/500 от 15.10.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/49915.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/499 от 15.10.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/49815.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/498 от 15.10.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
01И-1045/2514.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1045/25 от 14.10.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-1047/2514.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1047/25 от 14.10.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «М еновазин» производства ООО «Гиппократ» (Россия)
01И-1043/2513.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1043/25 от 13.10.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Ацетилсалициловая кислота Кардио» производства АО «ПФК Обновление» (Россия)
02И-1037/2506.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1037/25 от 06.10.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Нистатин» производства ОАО «БЗМП» (Республика Беларусь)
01И-1035/2503.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1035/25 от 03.10.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бисакодил-Хемофарм»
01И-1022/2502.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1022/25 от 02.10.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Анальгин» производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1023/2502.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1023/25 от 02.10.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Кальция глюконат» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-1010/2501.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1010/25 от 01.10.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Циклосерин» производства ООО «Интерфарма» (Россия)
01И-1007/2501.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1007/25 от 01.10.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «ЭНАЛАПРИЛ» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
58525.09.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №585 от 25.09.2025 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Лайкоцин
01И-1001/2529.09.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1001/25 от 29.09.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «БРИЛЛИАНТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ» производства ОАО «Самарамедпром» (Россия)
01И-985/2526.09.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-985/25 от 26.09.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Солодки сироп» производства А О «ЭКОлаб» (Россия)
01И-986/2526.09.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-986/25 от 26.09.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Ацетилсалициловая кислота Кардио» производства АО «ПФК Обновление» (Россия)
01И-984/2524.09.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-984/25 от 24.09.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Транексамовая кислота» производства ООО «Б-ФАРМ» (Россия)
01И-958/2517.09.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-958/25 от 17.09.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кальция глюконат» производства АО «Уралбиофарм» (Россия)
02И-929/2510.09.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-929/25 от 10.09.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «АТОРВАСТАТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
55409.09.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №554 от 09.09.2025 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Ларипронт
55509.09.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №555 от 09.09.2025 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Колломак
55309.09.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №553 от 09.09.2025 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Пеметрексед-Рус
55209.09.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №552 от 09.09.2025 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Доцетаксел-Рус
55109.09.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №551 от 09.09.2025 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Гепарин-Рус
56912.09.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №569 от 12.09.2025 О возобновлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Бисопролол
Страница 1 из 546. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]