Новости
Об отмене письма Росздравнадзора от 03.02.2021 №01И-128/2109.04.2021
О прекращении обращения лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серии 390620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)09.04.2021
Минздрав потребовал внести изменения в инструкции препаратов с оксиметазолином.08.04.2021
О возобновлении реализации лекарственного препарата «Гепарин» серии 010318 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)07.04.2021
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства07.04.2021
Об отмене решения Росздравнадзора07.04.2021
Длительная обработка документов Честным знаком. Как получить результат обработки документа, если система МДЛП долго не отвечает. Краткая инструкция.06.04.2021
О прекращении обращения лекарственного средства «Фенотерола гидробромид» серии FNO 220 производства «Люсокимика С.п.А.» (Италия)06.04.2021
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефоперазон и Сульбактам Джодас» серий JD2337, JD2338 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия)06.04.2021
Отчёт по забракованным препаратам за март 2021 г05.04.2021
Информационное письмо о перечене уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и не05.04.2021
Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области в части регистрации и выборочного посерийн05.04.2021
Обновлен государственный реестр лекарственных средств05.04.2021
Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС" при ввозе их на тер05.04.2021
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации02.04.2021
О прекращении обращения лекарственного средства «Боярышника настойка» серии 180920 производства ОАО «Флора Кавказа» (Россия)01.04.2021
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Ксарелто» («Xarelto»)31.03.2021
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Симзия®» («Cimzia®»)31.03.2021
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства31.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Левофлоксацин-Нова» серии DJ8025431.03.2021
О прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серий 100520, 080320 производства ООО «Натива» (Россия)30.03.2021
О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 24.03.2021 №01И-350/2130.03.2021
График мониторинга качества и безопасности лекарственных средств в организациях на апрель 2021 год29.03.2021
Обновлен государственный реестр лекарственных средств29.03.2021
Минздрав разрешит назначать детям ЛС вне инструкции по применению.26.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «Хемофарм» (Россия)25.03.2021
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства25.03.2021
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства25.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 120320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)25.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мукалтин» серий 141219, 20120 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)24.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 190919 производства ООО «Натива» (Россия)24.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «Озон» (Россия)24.03.2021
О хранении и учете лекарственных препаратов с группировочным наименованием «Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин»24.03.2021
Обновлен государственный реестр лекарственных средств22.03.2021
О хранении и учете препаратов с МНН "Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин"22.03.2021
О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию22.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственных средств «Цисплатин-ЛЭНС» производства ООО «Верофарм» (Россия)19.03.2021
О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель» серии 091019 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)19.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Экстранил» серии 19K01G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)18.03.2021
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации17.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дианил ПД4 с глюкозой»16.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Реаферон-ЕС-Липинт» серии 06032016.03.2021
Обновлен государственный реестр лекарственных средств16.03.2021
Правительство направит еще 2,7 млрд рублей на бесплатные лекарства для пациентов с COVID-1916.03.2021
О прекращении обращения лекарственного средства «Цефазолин» серии 90219 производства АО «Фармасинтез» (Россия)12.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственных средств производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)12.03.2021
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Нутринил ПД4 с 1,1% содержанием аминокислот» серии 19J08G4212.03.2021
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Гепарин натрия» серии 20092012.03.2021
О соответствии качества лекарственного средства Нимулид требованиям нормативной документации11.03.2021
Письмо о циклах обучения в рамках НМО на базе БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛС11.03.2021