Новости
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации18.02.2021
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гамунекс-С» серии B2GJC0022318.02.2021
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Голда МВ» серий 860620,101072018.02.2021
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бенлиста» серии 5Р2Н18.02.2021
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации18.02.2021
О прекращении обращения лекарственного средства «Рибавирин» серии 60620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)18.02.2021
О соответствии качества лекарственного средства требованиямнормативной документации18.02.2021
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бетагистин» серии 530918 производства ООО «Озон» (Россия)17.02.2021
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Йопромид» серии NV0318IP37117.02.2021
О прекращении обращения лекарственного средства «Гевискон» серии 92030217.02.2021
Обновлен государственный реестр лекарственных средств16.02.2021
Обзор отраслевых нормативно-правовых актов.15.02.2021
О прекращении обращения лекарственного средства «Оликлиномель N7-1000E» серии 19I27N25 производства «Бакстер С.А.» (Бельгия)12.02.2021
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 15101912.02.2021
Об отзыве из обращения лекарственных средств производства Ульцернил12.02.2021
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Натальсид12.02.2021
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Фазлодекс» («Faslodex»)11.02.2021
О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель» серии 12101911.02.2021
О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 141219 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)11.02.2021
О прекращении обращения лекарственного средства «МЕТОПРОЛОЛ» серии 6042011.02.2021
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Альбумин» серий A4T343AD, А4Т299АА11.02.2021
Обновлен государственный реестр лекарственных средств10.02.2021
Аптечные работники пожаловались на задержки продаж из-за маркировки.10.02.2021
Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств за февраль 2021 года09.02.2021
Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, проводящих весь комплекс необходимых мероприятий, за февраль 2021 года09.02.2021
О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции09.02.2021
О прекращении обращения лекарственных средств производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)09.02.2021
О прекращении обращения лекарственного средства «Кальция глюконат» серии 42052009.02.2021
О прекращении обращения лекарственного средства «Антитромбин III человеческий» серии В6Т012ВЕ09.02.2021
Обновлен государственный реестр лекарственных средств05.02.2021
Отчёт по забракованным препаратам за январь 202105.02.2021
О приостановлении обращения лекарственного средства Камфора05.02.2021
О приостановлении обращения лекарственного средства L-ментол05.02.2021
Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО «Верофарм» (Россия)04.02.2021
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Йопромид» серии NV0119IP37104.02.2021
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серий 140619, 080419, 07041904.02.2021
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дапсон-Фатол» серии 00205804.02.2021
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)04.02.2021
О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена» («Mirena»)04.02.2021
Во изменение письма Роездравнадзора от 21.01.2021 №01И-78/2104.02.2021
О прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 19091903.02.2021
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Иопромид» серии NV0318IP37103.02.2021
Росздравнадзор утвердил регламент лицензирования фармдеятельности оптовиков и аптек.02.02.2021
В Китае разоблачили преступников с партией поддельных вакцин от COVID-19.02.02.2021
Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС " при ввозе их на те02.02.2021
Обзор отраслевых нормативно-правовых актов.01.02.2021
Производители и дистрибьюторы оценили упрощенный режим маркировки лекарств.01.02.2021
Об обеспечении получения доступа к сведениям, содержащимся в системе МДЛП29.01.2021
Обновлен государственный реестр лекарственных средств28.01.2021
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства28.01.2021