Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 27287.
Дата обновления информации: 17.10.2025 09:31.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 17.10.2025 в 09:34

Установить
Страница 1 из 546. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2025-10-17 09:31:5601И-1065/2516.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1065/25 от 16.10.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Омепразол-OBL» производства АО «АЛИУМ» (Россия)
Дата изменения: 2025-10-15 21:43:1425-6/50915.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/509 от 15.10.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-10-15 21:41:2225-6/50815.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/508 от 15.10.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-10-15 21:39:2125-6/50715.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/507 от 15.10.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-10-15 21:37:2225-6/50615.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/506 от 15.10.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-10-15 21:35:4025-6/50515.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/505 от 15.10.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-10-15 21:33:4425-6/50415.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/504 от 15.10.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-10-15 21:31:5825-6/50315.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/503 от 15.10.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-10-15 21:29:3825-6/50215.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/502 от 15.10.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-10-15 21:27:3325-6/50115.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/501 от 15.10.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-10-15 21:23:5925-6/50015.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/500 от 15.10.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-10-16 20:05:0701И-1060/2515.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1060/25 от 15.10.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Омепразол-OBL» производства ООО «НИАРМЕДИК ФАРМА» (Россия)
Дата изменения: 2025-10-16 20:02:4301И-1063/2515.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1063/25 от 15.10.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Меновазин» производства АО «Флора Кавказа» (Россия)
Дата изменения: 2025-10-16 20:00:1301И-1062/2515.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1062/25 от 15.10.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2025-10-16 19:57:4801И-1061/2515.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1061/25 от 15.10.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «ЭНАЛАПРИЛ» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2025-10-16 19:53:1001И-1059/2515.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1059/25 от 15.10.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ПЕРИНДОПРИЛ» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2025-10-15 19:50:3625-6/49915.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/499 от 15.10.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-10-15 19:45:4225-6/49815.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/498 от 15.10.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-10-14 20:04:5001И-1047/2514.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1047/25 от 14.10.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «М еновазин» производства ООО «Гиппократ» (Россия)
Дата изменения: 2025-10-14 21:59:5801И-1045/2514.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1045/25 от 14.10.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
Дата изменения: 2025-10-13 16:06:5601И-1043/2513.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1043/25 от 13.10.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Ацетилсалициловая кислота Кардио» производства АО «ПФК Обновление» (Россия)
02И-1037/2506.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1037/25 от 06.10.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Нистатин» производства ОАО «БЗМП» (Республика Беларусь)
01И-1035/2503.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1035/25 от 03.10.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бисакодил-Хемофарм»
01И-1022/2502.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1022/25 от 02.10.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Анальгин» производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1023/2502.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1023/25 от 02.10.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Кальция глюконат» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-1010/2501.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1010/25 от 01.10.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Циклосерин» производства ООО «Интерфарма» (Россия)
01И-1007/2501.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1007/25 от 01.10.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «ЭНАЛАПРИЛ» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1001/2529.09.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1001/25 от 29.09.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «БРИЛЛИАНТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ» производства ОАО «Самарамедпром» (Россия)
01И-985/2526.09.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-985/25 от 26.09.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Солодки сироп» производства А О «ЭКОлаб» (Россия)
01И-986/2526.09.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-986/25 от 26.09.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Ацетилсалициловая кислота Кардио» производства АО «ПФК Обновление» (Россия)
58525.09.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №585 от 25.09.2025 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Лайкоцин
01И-984/2524.09.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-984/25 от 24.09.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Транексамовая кислота» производства ООО «Б-ФАРМ» (Россия)
01И-958/2517.09.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-958/25 от 17.09.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кальция глюконат» производства АО «Уралбиофарм» (Россия)
56912.09.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №569 от 12.09.2025 О возобновлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Бисопролол
02И-933/2512.09.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-933/25 от 12.09.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-934/2512.09.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-934/25 от 12.09.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «ПЕРИНДОПРИЛ» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-929/2510.09.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-929/25 от 10.09.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «АТОРВАСТАТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-926/2510.09.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-926/25 от 10.09.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «АМЛОДИПИН-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-927/2510.09.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-927/25 от 10.09.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «АМЛОДИПИН-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-928/2510.09.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-928/25 от 10.09.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «АМЛОДИПИН-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-931/2510.09.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-931/25 от 10.09.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат» производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
02И-930/2510.09.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-930/25 от 10.09.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН» 290524 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
25-6/45709.09.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/457 от 09.09.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
55409.09.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №554 от 09.09.2025 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Ларипронт
55509.09.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №555 от 09.09.2025 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Колломак
55309.09.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №553 от 09.09.2025 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Пеметрексед-Рус
55209.09.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №552 от 09.09.2025 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Доцетаксел-Рус
55109.09.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №551 от 09.09.2025 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Гепарин-Рус
53104.09.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №531 от 04.09.2025 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Элеутерококка экстракт жидкий
53404.09.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №534 от 04.09.2025 О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Эвкалипта настойка
Страница 1 из 546. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]