Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 27948.
Дата обновления информации: 26.12.2025 18:14.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 29.12.2025 в 20:24

Установить
Страница 1 из 559. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2025-12-26 18:14:3001И-1304/2526.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1304/25 от 26.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТ» производства ОАО «Самарамедпром» (Россия)
Дата изменения: 2025-12-26 18:11:3701И-1305/2526.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1305/25 от 26.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Магникардил®» производства АО «АВВА РУС» (Россия)
Дата изменения: 2025-12-26 18:09:1901И-1303/2526.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1303/25 от 26.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2025-12-26 18:06:5101И-1302/2526.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1302/25 от 26.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аллохол-УБФ» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Дата изменения: 2025-12-25 17:42:0101И-1293/2525.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1293/25 от 25.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Дротаверин» производства АО «Фармпроект» (Россия)
Дата изменения: 2025-12-25 17:39:0801И-1294/2525.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1294/25 от 25.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2025-12-25 17:33:2801И-1291/2525.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1291/25 от 25.12.2025 О приостановлении реализации лекарственного средства «Аспаркам-L» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
Дата изменения: 2025-12-25 17:27:2901И-1292/2525.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1292/25 от 25.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гепаретта®» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
Дата изменения: 2025-12-26 10:06:4001И-1295/2525.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1295/25 от 25.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
Дата изменения: 2025-12-26 10:06:4201И-1299/2525.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1299/25 от 25.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
Дата изменения: 2025-12-26 10:06:4201И-1298/2525.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1298/25 от 25.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
Дата изменения: 2025-12-26 10:06:4101И-1296/2525.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1296/25 от 25.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
Дата изменения: 2025-12-26 10:06:4101И-1297/2525.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1297/25 от 25.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
Дата изменения: 2025-12-25 00:10:4901И-1290/2524.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1290/25 от 24.12.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2025-12-25 00:10:4901И-1285/2523.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1285/25 от 23.12.2025 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2025-12-22 15:22:1301И-1279/2519.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1279/25 от 19.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лозартан-Рихтер» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУ С» (Россия)
Дата изменения: 2025-12-25 00:10:4801И-1281/2519.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1281/25 от 19.12.2025 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2025-12-24 00:55:5672918.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №729 от 18.12.2025 О возобновлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Конского каштана экстракт жидкий
Дата изменения: 2025-12-24 00:53:2872818.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №728 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Календулы настойка
Дата изменения: 2025-12-24 00:51:4573218.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №732 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Элеутерококка экстракт жидкий
Дата изменения: 2025-12-24 00:49:5273118.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №731 от 18.12.2025 О возобновлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Эвкалипта настойка
Дата изменения: 2025-12-24 00:47:4073618.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №736 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием УроКам
Дата изменения: 2025-12-24 00:45:3573718.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №737 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Пустырника настойка
Дата изменения: 2025-12-24 00:40:2573418.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №734 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Пиона уклоняющегося настойка
Дата изменения: 2025-12-24 00:41:4473918.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №739 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием НооКам
Дата изменения: 2025-12-24 00:41:3273018.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №730 от 18.12.2025 О возобновлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Мяты перечной настойка
Дата изменения: 2025-12-24 00:41:2173518.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №735 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Лимонника семян настойка
Дата изменения: 2025-12-24 00:41:0973318.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №733 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Женьшеня настойка
Дата изменения: 2025-12-24 00:28:2773818.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №738 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Валерианы настойка
Дата изменения: 2025-12-25 00:10:4801И-1276/2516.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1276/25 от 16.12.2025 Об отзыве медицинского изделия
01И-1269/2515.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1269/25 от 15.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цисплатин» производства АО «Фармасинтез-Норд» (Россия)
01И-1268/2515.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1268/25 от 15.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цисплатин» производства АО «Фармасинтез-Норд» (Россия)
Дата изменения: 2025-12-25 00:10:4801И-1265/2515.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1265/25 от 15.12.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-1260/2512.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1260/25 от 12.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Каптоприл» 391224 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2025-12-25 00:10:4801И-1262/2512.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1262/25 от 12.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2025-12-25 00:10:4801И-1263/2512.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1263/25 от 12.12.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-1254/2511.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1254/25 от 11.12.2025 О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Унитиол» производства ОАО «Ереванская химико-фармацевтическая фирма» (Армения)
01И-1253/2511.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1253/25 от 11.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственной средства «БЕТАГИСТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1252/2511.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1252/25 от 11.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2025-12-25 00:10:4801И-1258/2511.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1258/25 от 11.12.2025 Об отмене действия информационного письма
Дата изменения: 2025-12-25 00:10:4801И-1259/2511.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1259/25 от 11.12.2025 Об отмене действия информационного письма
Дата изменения: 2025-12-25 00:10:4801И-1257/2511.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1257/25 от 11.12.2025 Об отмене действия информационного письма
Дата изменения: 2025-12-25 00:10:4801И-1256/2511.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1256/25 от 11.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
02И-1246/2509.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1246/25 от 09.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Фенибут» производства РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь)
02И-1245/2509.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1245/25 от 09.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Аллохол-УБФ» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Дата изменения: 2025-12-25 00:10:4801И-1236/2508.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1236/25 от 08.12.2025 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2025-12-25 00:10:4801И-1237/2508.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1237/25 от 08.12.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-1235/2504.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1235/25 от 04.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1216/2503.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1216/25 от 03.12.2025 Об отзьве из обращения лекарственного средства «Солодки сироп» производства АО «ЭКОлаб» (Россия)
01И-1217/2503.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1217/25 от 03.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Амлодипин-АКОС» производства ПАО «Синтез» (Россия)
Страница 1 из 559. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]