Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28700.
Дата обновления информации: 28.08.2026 19:21.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 28.08.2026 в 19:21

Установить
Страница 1 из 574. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2026-08-28 19:21:3201И-1010/2628.08.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1010/26 от 28.08.2026 О прекращении гражданского оборота лекарственного средства «КАПСИКАМ» производства АО «Таллиннский фармацевтический завод » (Эстония)
Дата изменения: 2026-08-28 19:13:1401И-1011/2628.08.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1011/26 от 28.08.2026 О прекращении обращения недоброкачертвенного лекарственного средства «Индапамид» производства ООО «ПроМед» (Россия)
Дата изменения: 2026-08-28 10:05:4725-6/10728.08.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/107 от 28.08.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-08-28 10:18:2425-6/10127.08.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/101 от 27.08.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-08-28 10:17:1625-6/10327.08.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/103 от 27.08.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-08-28 10:15:5925-6/10627.08.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/106 от 27.08.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-08-28 10:11:4825-6/10027.08.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/100 от 27.08.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-08-28 10:10:2425-6/10227.08.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/102 от 27.08.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-08-28 10:07:3925-6/10527.08.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/105 от 27.08.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-08-28 10:03:0325-6/9927.08.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/99 от 27.08.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-08-28 10:00:3025-6/10427.08.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/104 от 27.08.2026 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-08-28 09:40:5101И-1009/2627.08.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1009/26 от 27.08.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Вазелиновое масло» производства АО «Флора Кавказа» (Россия)
Дата изменения: 2026-08-28 09:38:0201И-1008/2627.08.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1008/26 от 27.08.2026 О прекращении гражданского оборота лекарственного средства «Тиберал®» производства «Дэва Холдинг АШ» (Турция)
Дата изменения: 2026-08-28 09:21:3601И-1007/2627.08.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1007/26 от 27.08.2026 О прекращении гражданского оборота лекарственного средства «ГЛЮКОЗАМИН» производства РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь)
Дата изменения: 2026-08-28 09:53:5001И-1003/2626.08.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1003/26 от 26.08.2026 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2026-08-28 09:53:5001И-1004/2626.08.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1004/26 от 26.08.2026 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2026-08-28 09:53:5001И-1005/2626.08.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1005/26 от 26.08.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2026-08-26 13:52:4701И-970/2624.08.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-970/26 от 24.08.2026 Об отмене Решения Росздравнадзора о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Ультракаин Д-С
Дата изменения: 2026-08-24 23:37:2701И-971/2624.08.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-971/26 от 24.08.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2026-08-24 23:37:2701И-972/2624.08.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-972/26 от 24.08.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2026-08-24 23:37:2701И-973/2624.08.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-973/26 от 24.08.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2026-08-24 23:37:2701И-974/2624.08.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-974/26 от 24.08.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2026-08-24 23:37:2701И-975/2624.08.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-975/26 от 24.08.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2026-08-24 23:37:2701И-977/2624.08.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-977/26 от 24.08.2026 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2026-08-26 14:08:0401И-978/2624.08.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-978/26 от 24.08.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2026-08-26 14:08:0401И-979/2624.08.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-979/26 от 24.08.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2026-08-26 14:08:0401И-980/2624.08.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-980/26 от 24.08.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2026-08-26 14:08:0501И-981/2624.08.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-981/26 от 24.08.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2026-08-26 14:08:0501И-982/2624.08.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-982/26 от 24.08.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2026-08-26 14:08:0501И-983/2624.08.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-983/26 от 24.08.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2026-08-26 14:08:0501И-984/2624.08.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-984/26 от 24.08.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-951/2617.08.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-951/26 от 17.08.2026 О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Линезолид» производства ООО «МОСФАРМ» (Россия)
01И-953/2617.08.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-953/26 от 17.08.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кальция глюконат» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-952/2617.08.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-952/26 от 17.08.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ТРОКСЕРУТИН ВЕЛФАРМ» производства ООО «Велфарм» (Россия)
01И-949/2617.08.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-949/26 от 17.08.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Кеторолак» производства ПАО «Синтез» (Россия)
01И-950/2617.08.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-950/26 от 17.08.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Рифампицин-Ферейн» производства АО «Брынцалов-А» (Россия)
01И-954/2617.08.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-954/26 от 17.08.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-955/2617.08.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-955/26 от 17.08.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-956/2617.08.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-956/26 от 17.08.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-944/2614.08.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-944/26 от 14.08.2026 О прекращении гражданского оборота лекарственного средства «Капреомицин» производства ООО «Интерфарма» (Россия)
01И-945/2614.08.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-945/26 от 14.08.2026 О прекращении гражданского оборота лекарственного средства «СЕПТИЛИН ПЛЮС» производства «Хималайя Веллнесс Компани» (Индия)
01И-942/2613.08.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-942/26 от 13.08.2026 Об отзы ве лекарственного препарата «Омнипак®»
01И-940/2612.08.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-940/26 от 12.08.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кеторолак» производства ПАО «Синтез» (Россия)
01И-941/2612.08.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-941/26 от 12.08.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Йопромид ТР» производства ООО «МОСФАРМ» (Россия)
01И-936/2612.08.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-936/26 от 12.08.2026 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-937/2612.08.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-937/26 от 12.08.2026 Об отмене действия информационного письма
01И-938/2612.08.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-938/26 от 12.08.2026
01И-939/2612.08.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-939/26 от 12.08.2026 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-920/2611.08.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-920/26 от 11.08.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «САЛИЦИЛОВО - ЦИНКОВАЯ ПАСТА, паста для наружного применения 25 г» производства АО «Самарамедпром» (Россия)
01И-926/2611.08.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-926/26 от 11.08.2026 Об отзыве медицинского изделия
Страница 1 из 574. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]