Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28813.
Дата обновления информации: 07.10.2026 12:06.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 07.10.2026 в 12:07

Установить
Страница 1 из 577. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2026-10-07 11:47:0725-6/11407.10.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/114 от 07.10.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-10-07 11:37:4601И-1149/2606.10.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1149/26 от 06.10.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Бронхорус®» производства ПАО «Синтез» (Россия)
Дата изменения: 2026-10-07 11:35:2201И-1150/2606.10.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1150/26 от 06.10.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Кеторолак» производства ПАО «Синтез» (Россия)
Дата изменения: 2026-10-07 11:32:3001И-1151/2606.10.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1151/26 от 06.10.2026 Об отзыве из обращения лекарственнор0 средства « Симетикон» производства ООО «ПроМед» (Россия)
Дата изменения: 2026-10-07 12:06:3525-6/11905.10.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/119 от 05.10.2026 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-10-07 12:05:1125-6/12005.10.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/120 от 05.10.2026 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-10-02 13:32:4801И-1137/2602.10.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1137/26 от 02.10.2026 О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «НОРАДРЕНАЛИН АГЕТАН» 672А02 производства АО «ОХФК» (Россия)
Дата изменения: 2026-10-07 12:03:0925-6/11002.10.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/110 от 02.10.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-10-07 12:00:4825-6/10902.10.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/109 от 02.10.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-10-07 11:57:4225-6/11102.10.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/111 от 02.10.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-10-07 11:55:2425-6/11302.10.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/113 от 02.10.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-10-07 11:53:3425-6/11602.10.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/116 от 02.10.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-10-07 11:51:2325-6/11502.10.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/115 от 02.10.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-10-07 11:49:3025-6/11802.10.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/118 от 02.10.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-10-07 11:44:5725-6/11702.10.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/117 от 02.10.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-10-02 18:34:0501И-1141/2602.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1141/26 от 02.10.2026 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2026-10-05 20:32:5301И-1142/2602.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1142/26 от 02.10.2026 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2026-10-05 20:32:5301И-1143/2602.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1143/26 от 02.10.2026 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2026-10-07 10:02:3801И-1144/2602.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1144/26 от 02.10.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2026-10-01 20:38:1402И-1132/2630.09.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1132/26 от 30.09.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лозартан-Ксантис» производства АО «АЛСИ Фарма» (Россия)
Дата изменения: 2026-10-01 20:41:1902И-1134/2630.09.2026 Письмо Росздравнадзора №02И-1134/26 от 30.09.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2026-10-01 20:41:1902И-1135/2630.09.2026 Письмо Росздравнадзора №02И-1135/26 от 30.09.2026
Дата изменения: 2026-10-01 20:41:1902И-1136/2630.09.2026 Письмо Росздравнадзора №02И-1136/26 от 30.09.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2026-10-02 14:41:3901И-1124/2629.09.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1124/26 от 29.09.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2026-10-02 14:41:3901И-1125/2629.09.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1125/26 от 29.09.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2026-10-02 14:41:3901И-1126/2629.09.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1126/26 от 29.09.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2026-10-02 14:41:3901И-1127/2629.09.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1127/26 от 29.09.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2026-10-02 14:41:3901И-1128/2629.09.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1128/26 от 29.09.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2026-10-02 14:41:3901И-1129/2629.09.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1129/26 от 29.09.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1120/2628.09.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1120/26 от 28.09.2026 Об отмене решения Роездравнадзора о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Азитромицин-Дж»
02И-1107/2625.09.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1107/26 от 25.09.2026 О прекращении обращения недоброкачественною лекарственного средства «ИБУ11Р0ФЕН ВЕЛФАРМ» производства ООО «Велфарм» (Россия)
02И-1108/2625.09.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1108/26 от 25.09.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «ИБУПРОФЕН ВЕЛФАРМ» 2690825 производства ООО «Велфарм-М» (Россия)
02И-1111/2625.09.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1111/26 от 25.09.2026 О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Линезолид» производства ООО «МОСФАРМ» (Россия)
02И-1112/2625.09.2026 Письмо Росздравнадзора №02И-1112/26 от 25.09.2026 Об отзыве медицинского изделия
02И-1113/2625.09.2026 Письмо Росздравнадзора №02И-1113/26 от 25.09.2026 Об отзыве медицинского изделия
02И-1114/2625.09.2026 Письмо Росздравнадзора №02И-1114/26 от 25.09.2026 О новых данных по безопасности медицинских изделий
02И-1115/2625.09.2026 Письмо Росздравнадзора №02И-1115/26 от 25.09.2026 О новых данных по безопасности медицинских изделий
02И-1116/2625.09.2026 Письмо Росздравнадзора №02И-1116/26 от 25.09.2026 О новых данных по безопасности медицинских изделий
02И-1117/2625.09.2026 Письмо Росздравнадзора №02И-1117/26 от 25.09.2026 О новых данных по безопасности медицинских изделий
02И-1118/2625.09.2026 Письмо Росздравнадзора №02И-1118/26 от 25.09.2026 О новых данных по безопасности медицинских изделий
02И-1101/2623.09.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1101/26 от 23.09.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Парацетамол» производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (Россия)
02И-1102/2623.09.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1102/26 от 23.09.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Ацетилсалициловая кислота» производства ООО «Озон» (Россия)
01И-1094/2622.09.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1094/26 от 22.09.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1095/2622.09.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1095/26 от 22.09.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1096/2622.09.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1096/26 от 22.09.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1097/2622.09.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1097/26 от 22.09.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2026-10-01 20:41:1901И-1098/2622.09.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1098/26 от 22.09.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1086/2621.09.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1086/26 от 21.09.2026 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1087/2621.09.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1087/26 от 21.09.2026 Об отзыве медицинского изделия
01И-1088/2621.09.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1088/26 от 21.09.2026 Об отзыве медицинского изделия
Страница 1 из 577. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]