Новости
Эксперты ОНФ уверены, что закон о телемедицине требует существенных доработок17.01.2017
Новая форма Глицина D3 появилась на рынке России17.01.2017
АОКИ: Департамент здравоохранения Москвы хочет вклиниться в федеральную функцию регулирования клинических исследований17.01.2017
Калужский фармкластер увеличил за год объем производства лекарств в 2,5 раза17.01.2017
Таможенники предотвратили незаконный ввоз в Россию более 50 кг лекарств17.01.2017
ФАС выявила 95 позиций ЛП, по которым обнаружены более низкие цены в референтных странах17.01.2017
Приняты поправки в регламент исполнения Минпромторгом лицензионного контроля деятельности по производству лекарств16.01.2017
Приказ Минздрава России № 979н от 21.12.2016 г. «Об утверждении требований к объему тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения»16.01.2017
Приказ Минздрава РФ № 974н от 20.12.2016 г. «О внесении изменений в Положение об аккредитации специалистов, утвержденное приказом Министерства здравоохранения РФ от 2 июня 2016 г. №334н»16.01.2017
Некоторые спиртосодержащие настойки могут стать рецептурными16.01.2017
Трехэтапная процедура закупок лекарств снизит их доступность16.01.2017
Аптеки Перми перестали продавать антибиотики без рецепта16.01.2017
Teva пока не собирается производить в РФ фармсубстанции16.01.2017
Вероника Скворцова: в 2017 г. в проектах по риск-шерингу будут участвовать 4 препарата16.01.2017
Вероника Скворцова: в ряде регионов катастрофически искажали лекарственную политику в отношении ВИЧ-пациентов16.01.2017
Внесены изменения в положение об аккредитации мед- и фармспециалистов13.01.2017
ФАС раскритиковала систему мониторинга и контроля закупок лекарственных препаратов, предложенную Минздравом13.01.2017
Счетная палата призвала увеличить расходы на образование и медицину13.01.2017
Постановление Правительства РФ № 1515 от 28.12.2016 г. «О внесении изменения в пункт 9 Правил ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации»13.01.2017
Приказ Минздрава России № 646н от 31.08.2016 г. «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»13.01.2017
Проект модернизации производственных мощностей «Полисан» признан стратегическим13.01.2017
Госдума рассмотрит вопрос о повторных клинических исследованиях для спиртосодержащих препаратов13.01.2017
Глава Северной Осетии намерен ежедневно контролировать ситуацию с обеспечением детей противодиабетическими препаратами13.01.2017
ФАС: Минздрав нарушил Закон о защите конкуренции при организации международной конференции в Москве13.01.2017
Приказ Минздрава России № 647н от 31.08.2016 г. «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения»12.01.2017
Анна Попова: в России изъято более 500 литров спиртосодержащей продукции12.01.2017
Минздрав утвердил требования к объему тары спиртосодержащих препаратов12.01.2017
Приказ БУ ВО "Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" № 4 от 12.01.2017 г. "О проведении инспекционного контроля"12.01.2017
Информационное письмо о необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата "Этиловый спирт 95 % 100 мл" серия 400616 ООО "Гиппократ"12.01.2017
Необходимо совершенствование механизмов регулирования цен на ЖНВЛП12.01.2017
Нужно государственное вмешательство в процесс поставки и реализации лекарств12.01.2017
Минздрав на конференции «Фармацевтический бизнес в России»12.01.2017
В центральной России гонконгский грипп пошёл на спад12.01.2017
Минздрав отменил госрегистрацию препарата «Тамифлю» в форме порошка для приготовления суспензии12.01.2017
Минздрав начинает разработку порядка дистанционной продажи лекарств11.01.2017
О фальсифицированном медицинском изделии11.01.2017
Росстат: в декабре 2016 г. лекарства в России подорожали на 0,4%11.01.2017
Минздрав намерен упростить требования по назначению и выписыванию комбинированных лекарств, содержащих наркотические вещества11.01.2017
ФАС отказалась согласовывать завышенную цену на препарат «Холудексан»11.01.2017
Минздрав утвердил положение о комиссии по формированию перечней лекарств, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары11.01.2017
Утверждены классификации изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на препарат11.01.2017
Утверждены Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов11.01.2017
Утверждены Правила надлежащей аптечной практики11.01.2017
Росздравнадзор изымает из обращения фальсифицированную серию препарата «Этиловый спирт»11.01.2017
О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата10.01.2017
Информационное письмо о размещении Графика дистанционного мониторинга фармаконадзора в I кв. 2017 г10.01.2017
Российский рынок препаратов против эректильной дисфункции демонстрирует рост10.01.2017
В 2017 году список ЖНВЛП будет утверждаться по мере появления новых лекарств10.01.2017
Разработаны правила функционирования информационно-аналитической системы мониторинга и контроля в сфере госзакупок лекарств10.01.2017
Отменена государственная регистрация и исключены из реестра семь лекарственных средств10.01.2017