Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28922.
Дата обновления информации: 30.10.2026 12:32.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 30.10.2026 в 12:33

Установить
Страница 1 из 579. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2026-10-30 12:32:4425-6/23129.10.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/231 от 29.10.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-10-30 12:07:1525-6/22929.10.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/229 от 29.10.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-10-30 12:05:4025-6/23029.10.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/230 от 29.10.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-10-30 12:03:4825-6/22623.10.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/226 от 23.10.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-10-30 12:02:1025-6/22423.10.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/224 от 23.10.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-10-30 12:00:5325-6/22723.10.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/227 от 23.10.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-10-30 11:56:2525-6/22323.10.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/223 от 23.10.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-10-30 11:53:3025-6/22223.10.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/222 от 23.10.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-10-30 11:51:3425-6/22523.10.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/225 от 23.10.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-10-30 11:49:0525-6/22123.10.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/221 от 23.10.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-10-30 11:44:1225-6/22829.10.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/228 от 29.10.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-10-29 11:44:4001И-1218/2614.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1218/26 от 14.10.2026 Об отмене действия информационного письма
Дата изменения: 2026-10-29 11:43:1701И-1262/2629.10.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1262/26 от 29.10.2026 О лекарственном средстве «Граноген®» производства АО «Р-Фарм» (Россия)
Дата изменения: 2026-10-27 00:48:4601И-1254/2626.10.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1254/26 от 26.10.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2026-10-27 00:46:2501И-1255/2627.10.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1255/26 от 27.10.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «АСК-кардиок5> производства АО «Медисорб» (Россия)
Дата изменения: 2026-10-23 10:00:0201И-1237/2621.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1237/26 от 21.10.2026 О внесении изменений в информационное письмо
Дата изменения: 2026-10-23 10:00:0201И-1248/2621.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1248/26 от 21.10.2026 Об отмене действия информационного письма
Дата изменения: 2026-10-23 10:00:0201И-1249/2621.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1249/26 от 21.10.2026 Об отмене действия информационного письма
Дата изменения: 2026-10-23 10:00:0201И-1250/2621.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1250/26 от 21.10.2026 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-1238/2621.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1238/26 от 21.10.2026 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1239/2621.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1239/26 от 21.10.2026 Об отзыве медицинского изделия
01И-1251/2622.10.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1251/26 от 22.10.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ИБУПРОФЕН ВЕЛФАРМ» 2690825 производства ООО «Велфарм-М» (Россия)
01И-1240/2621.10.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1240/26 от 21.10.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Танацехол» производства АО «Фармцентр ВИЛАР» (Россия)
84706.10.2026 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №847 от 06.10.2026 О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Бупивакаин-Бинергия
84606.10.2026 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №846 от 06.10.2026 О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Эноксапарин-Бинергия
87514.10.2026 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №875 от 14.10.2026 О возобновлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Артикаин-Бинергия с адреналином
87614.10.2026 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №876 от 14.10.2026 О возобновлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Артикаин-Бинергия с адреналином форте
01И-1234/2620.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1234/26 от 20.10.2026 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1235/2620.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1235/26 от 20.10.2026 Об отмене действия информационного письма
01И-1236/2620.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1236/26 от 20.10.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-1228/2615.10.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1228/26 от 15.10.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «АМЛОДИПИН-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1170/2613.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1170/26 от 13.10.2026 О приостановлении действия государственной регистрации медицинского изделия
01И-1171/2613.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1171/26 от 13.10.2026 О приостановлении действия государственной регистрации медицинского изделия
01И-1172/2613.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1172/26 от 13.10.2026 О приостановлении действия государственной регистрации медицинского изделия
01И-1173/2613.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1173/26 от 13.10.2026 О приостановлении действия государственной регистрации медицинского изделия
01И-1174/2613.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1174/26 от 13.10.2026 О приостановлении действия государственной регистрации медицинского изделия
01И-1175/2613.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1175/26 от 13.10.2026 О приостановлении действия государственной регистрации медицинского изделия
01И-1176/2613.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1176/26 от 13.10.2026 О приостановлении действия государственной регистрации медицинского изделия
01И-1177/2613.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1177/26 от 13.10.2026 О приостановлении действия государственной регистрации медицинского изделия
01И-1178/2613.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1178/26 от 13.10.2026 О приостановлении действия государственной регистрации медицинского изделия
01И-1179/2613.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1179/26 от 13.10.2026 О приостановлении действия государственной регистрации медицинского изделия
01И-1180/2613.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1180/26 от 13.10.2026 О приостановлении действия государственной регистрации медицинского изделия
01И-1181/2613.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1181/26 от 13.10.2026 О приостановлении действия государственной регистрации медицинского изделия
01И-1182/2613.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1182/26 от 13.10.2026 О приостановлении действия государственной регистрации медицинского изделия
01И-1183/2613.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1183/26 от 13.10.2026 О приостановлении действия государственной регистрации медицинского изделия
01И-1184/2613.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1184/26 от 13.10.2026 О приостановлении действия государственной регистрации медицинского изделия
01И-1185/2613.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1185/26 от 13.10.2026 О приостановлении действия государственной регистрации медицинского изделия
01И-1186/2613.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1186/26 от 13.10.2026 О приостановлении действия государственной регистрации медицинского изделия
01И-1187/2613.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1187/26 от 13.10.2026 О приостановлении действия государственной регистрации медицинского изделия
01И-1188/2613.10.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1188/26 от 13.10.2026 О приостановлении действия государственной регистрации медицинского изделия
Страница 1 из 579. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]