Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 04И-1349/10 от 23.12.2010

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

23.12.2010 г.

№ 04И-1349/10

О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ПАРТИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ЗАО «Байер» принято решение о приостановлении реализации на территории Волгоградской области партии лекарственного средства «Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) № 12» серии 9L07 производства «Сагмел Инк.», США, произведено «Институте Де Анжели С.р.л;», Италия (поставщик филиал ЗАО «РОСТА», г. Волгоград).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям Волгоградской области провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлению Росздравнадзора по Волгоградской области провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Врио руководителя Е.А.Тельнова