Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 04И-1350/10 от 23.12.2010

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

23.12.2010 г.

№ 04И-1350/10

О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ПАРТИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ЗАО «Байер» принято решение о приостановлении реализации на территории Российской Федерации партии лекарственного средства «Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) № 12» серии 9L03, производства «Сагмел Инк.», США, произведено «Институто Де Анжели С.р.л.», Италия (поставщик ООО «Аптека-Холдинг 1», г. Воронеж).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям Воронежской области провести проверку наличия указанной партии данного лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора,

Управлению Росздравнадзора по Воронежской области провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Врио руководителя Е.А.Тельнова