Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 448 от 11.04.2011

О неблагоприятных побочных реакциях

РЕГИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР МОНИТОРИНГА БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ


Государственное учреждение здравоохранения

"Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств"


«11» апреля 2011г.

г. Воронеж


ул. Писателя Маршака,1

448

т/факс: 278-63-28


E-mail: info@lek.vrn.ru




Информационное письмо



Руководителям учреждений

здравоохранения


Уполномоченным по фармаконадзору


Клиническим фармакологам




Доводим до вашего сведения, что в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 20.08.2010 650 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» полномочиями по проведению мониторинга безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении в Российской Федерации, наделен Росздравнадзор.

Во исполнение письма от 07.04.2011 №04и-220/11 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор), сообщаем, что все сообщения о выявленных побочных действиях, серьезных, нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях лекарственных препаратов, зарегистрированных в Российской Федерации, возникших в ваших лечебных учреждениях, направляются в региональный центр мониторинга безопасности лекарственных средств (на базе ГУЗ «Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» по адресу: г.Воронеж, ул . Писателя Маршака, 1, тел. 263-18-57, тел/факс 278-63-28, e-mail ov-artemova@ckksls.vrn.ru ).



Директор

ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС» О.А. Селютин





Артемова О.В.

263-18-57