Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 541 от 03.05.2011

О возобновлении поступления сообщений о развитии у детей нежелательных реакций при применении вакцины для профилактики клещевого энцефалита «ЭнцеВир, суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл»

РЕГИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР МОНИТОРИНГА БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ


Государственное учреждение здравоохранения

"Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств"


«03» мая 2011г.

г. Воронеж


ул. Писателя Маршака,1

541

т/факс: 278-63-28


E-mail: info@lek.vrn.ru


Информационное письмо



Руководителям учреждений

здравоохранения


Уполномоченным по фармаконадзору


Клиническим фармакологам


Доводим до вашего сведения информацию о возобновлении поступления сообщений о развитии у детей нежелательных реакций при применении вакцины для профилактики клещевого энцефалита «ЭнцеВир, суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл» производства ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России филиал в г.Томск (регистрационное удостоверение Р N000763/01 от 26.11.2007).

Ранее в связи с выявлением повышенного числа поствакцинальных осложнений у детей, ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России рекомендовало не применять данную вакцину у пациентов детского возраста до завершения клинического изучения вакцины Энцевир в дополнительной дозировке 0,25 мл, предназначенной для применения у детей (письмо от 09.12.2010 №05-15/6314).

По информации производителя, разработка и клинические исследования новой дозировки вакцины к настоящему времени не завершены.

В связи с изложенным, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития напоминает субъектам обращения лекарственных средств о рекомендации ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России не использовать вакцину Энцевир для вакцинации детей.

Приложение на 1 л. в 1 экз.

Основание: письмо Росздравнадзора от 15.03.2011 г. № 04И-172/11


Директор

ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС» О.А. Селютин



Артемова О.В.

263-18-57

Приложение


Информационное письмо для специалистов в области здравоохранения

и/или фармацевтики о применении вакцины

ЭнцеВир только для взрослого населения


ЭнцеВир Вакцина клещевого энцефалита культурадьная очищенная концентрированная инакгивированная сорбированная.

Вакцина показана для профилактики клещевого энцефалита с трехлетнего возраста; прививкам подлежит городское и сельское население, проживающее на территориях эндемичных по клещевому энцефалиту, лица, прибывающие на эти территории, а также медицинский персонал, работающий с живыми культурами вируса клещевого энцефалита. Вакцина применяется с 2001 года.

С марта 2010 года во время прививочной кампаний против клещевого энцефалита на территории РФ фиксировалась повышенная реактогенность вакцины ЭнцеВир преимущественно у детского населения. Реакции были представлены в основном повышением температуры тела до 38-40 °С через 8-24 ч после вакцинации, симптомами интоксикации (головная боль, слабость, боль в мышцах, тошнота, рвота). Длительность реакций не превышала 3 суток, исчезала преимущественно на следующие сутки без применения лекарственных средств, Серии вакцины ЭнцеВир, вызвавшие повышенную реактогенность, были приостановлены и отозваны. ФГБУ «ГИСК им. Л.А. Тарасевича» Минздравшцразвития России и филиал ФГУП «НПО «Микроген» МЗ РФ в г. Томск «НПО «Вирион» провели контроль качества и анализ серий, давших поствакцинальные реакции. По результатам контроля серии соответствовали требованиям нормативно-технологической документации, согласованной с ФГБУ «ГИСК им. Л.А. Тарасовича» Минздравсоцразвития. Решением Рабочего совещания (Протокол от 30.04.2010 г.) и письмом о приостановлении иммунизации детей вакциной ЭнцеВир Руководителя Роспотребнадзора России Г.Г. Онищенко (№ 01/7060-10-32 от 07.05.2010 г.), серии вакцину ЭнцеВир, вызвавшие реакции, не рекомендуются к использованию для вакцинации детского населения.

В настоящее время ФГУП «НПО «Микроген» МЗ РФ запланировал клинические исследования вакцины ЭкцеВир в детской дозировке (0,25 мл). В связи с этим, на данном этапе иммунизация вакциной в дозе 0,5 мл для детей не рекомендована до завершения клинических исследований вакцины ЭшдеВир в детской дозировке (0,25 мл) и внесения соответствующих изменений в инструкцию по применению препарата.


Контактная информация

ФГУП «НПО «Микроген» МЗ РФ просит специалистов здравоохранения сообщать обо всех случаях возможных нежелательных явлений, которые могут быть связаны с применением вакцины ЭнцеВир в Росздравнадзор и офис компании:

Тел: 790-77-73, Факс: 783-88-04, контактные лица: Анна Романова, Денис Трофимов.