Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 04И-450/11 от 22.06.2011

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

22.06.2011 г.

№ 04И-450/11

О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ПАРТИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ЗАО "Байер" принято решение о приостановлении реализации на территории Республики Бурятия партий лекарственных средств: «Релиф Адванс, суппозитории ректальные (упаковки ячейковые контурные) № 12» серии 0J01 производства «Института Де Анжели/Сагмел Инк» (Италия/США); «Релиф суппозитории ректальные (упаковки ячейковые контурные) № 12» серии 0I12 производства «Институто Де Анжели С.р.л./Сагмел Инк» (Италия/США) (поставщик ООО "Фаро" г. Улан-Удэ).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям Республики Бурятия провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлению Росздравнадзора по Республике Бурятия провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Врио руководителя Е.А.Тельнова