Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС № 1375 от 14.10.2011
О правилах ввоза ЛС для мед. применения
Бюджетное учреждение здравоохранения Воронежской области
«Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»
«14» 10 2011г. |
г. Воронеж |
ул. Писателя Маршака,1 |
|
№ 1375 |
т/факс: 278-63-28 |
E-mail: info@ckksls.vrn.ru |
Информационное письмо
Руководителям учреждений здравоохранения |
|
Руководителям фармацевтических организаций |
|
Постановлением Правительства РФ от 29 сентября 2010 г. № 771, утверждены правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию РФ.
Согласно п.2 и п.15 данного постановления юридические лица, имеющие право на ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации подают «…заявление о выдаче разрешения на ввоз конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств и результаты принятого Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации по нему решения подлежат регистрации в реестре выданных разрешений на ввоз конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств, решений об отказе в выдаче разрешения на ввоз конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств, который ведется Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации по утверждаемой им форме». Форма указанного реестра утверждена приказом Минздравсоцразвития Россия от 02.11.2010 г. № 952 н.
Рекомендуем обратить Ваше внимание на внесение изменений в приказ Минздравсоцразвития Россия от 02.11.2010 г. № 952 н., утвержденных приказом Минздравсоцразвития России от 03.08.2011 г. №867 н, на основании которого в реестр разрешений вносятся сведения как о незарегистрированных, так и (или) о зарегистрированных лекарственных средствах.
Директор БУЗ ВО О.А. Селютин
О.В. Артемова
263-18-57
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.