Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 04И-976/11 от 18.10.2011

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

18.10.2011 г.

№ 04И-976/11

О ВОЗОБНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией, поступившей от ФГУП «НПО «Микроген» Минздравсоцразвития России о сертификации лекарственного препарата «Гриппол, раствор для внутримышечного и подкожного введения 0,5 мл/доза (ампулы) 1 доза №10» серий У62, У64 производства ФГУП «НПО «Микроген» Минздравсоцразвития России (филиал в г. Уфа «Иммунопрепарат»), сообщает о возобновлении реализации перечисленных серий указанного препарата.

Соответствие установленным требованиям лекарственного препарата «Гриппол, раствор для внутримышечного и подкожного введения 0,5 мл/доза (ампулы) 1 доза №10» производства ФГУП «НПО «Микроген» Минздравсоцразвития России (филиал в г. Уфа «Иммунопрепарат») подтверждено сертификатами соответствия, выданными ФГБУ «НЦСМП» Минздравсоцразвития России 7 октября 2011 года: на серию У62 - РОСС RU.ФМ 13.В00379, на серию У64 - РОСС RU.ФМ 13.В00380.

Врио руководителя Е.А.Тельнова