Приказ Департамента здравоохранения ВО № 1670 от 19.10.2011

ДЕПАРТАМЕНТ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВОРОНЕЖСКОЙ ОБЛАСТИ

ПРИКАЗ

19.10.2011 № 1670

г. Воронеж

О внесении изменений в приказ департамента здравоохранения Воронежской области от 28.09.2010 № 1363

В целях обеспечения действенного контроля за качеством лекарственных средств, поступающих в реализацию на территории Воронежской области,

п р и к а з ы в а ю:

Внести в приказ департамента здравоохранения Воронежской области от 28.09.2010 № 1363 «Об утверждении Положения о порядке проведения мероприятий, направленных на предотвращение поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных препаратов на территорию Воронежской области» следующие изменения:

Пункт 5 приказа изложить в следующей редакции:

«5. Бюджетному учреждению здравоохранения Воронежской области «Воронежской центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» (Селютин) обеспечить:

5.1. Проведение мероприятий, направленных на предотвращение поступления недоброкачественных и фальсифицированных препаратов в реализацию на территории Воронежской области.

5.2. Своевременное получение, обобщение и доведение в полном объеме до субъектов сферы обращения лекарственных средств, расположенных на территории Воронежской области, и отдела контроля и лицензирования департамента здравоохранения Воронежской области информации о лекарственных средствах, подлежащих изъятию из обращения (приостановке обращения)».

Пункт 6 приказа изложить в следующей редакции:

«6. Отделу организации лекарственного обеспечения и фармацевтической деятельности (Будкова) обеспечить контроль за исполнением БУЗ ВО «Воронежской центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» мероприятий, направленных на предотвращение поступления в реализацию на территории Воронежской области фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств».

1.3. Дополнить приказ пунктом 7 следующего содержания:

«7. Отделу контроля и лицензирования (Сомов) при проведении мероприятий в рамках переданных полномочий обеспечить контроль за соблюдением лицензиатами запрета на реализацию фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств».

1.4. Пункты 7 и 8 приказа считать соответственно пунктами 8 и 9.

1.5. Абзац 5 пункта 1.1 приложения к приказу изложить в следующей редакции:

« - Федеральным законом от 26.12.2008 № 294-Ф3 "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при проведении государственного контроля (надзора) и муниципального надзора;».

2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя руководителя департамента Л.В. Меремьянина.

Руководитель департамента Т.В. Головачева