Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 04-1192/11 от 28.11.2011

Об информационных письмах Росздравнадзора по вопросам мониторинга безопасности лекарственных средств

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ


ПИСЬМО


28.11.2011 г.


№ 04-1192/11


ОБ ИНФОРМАЦИОННЫХ ПИСЬМАХ РОСЗДРАВНАДЗОРА ПО ВОПРОСАМ МОНИТОРИНГА БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с вопросами, возникающими у субъектов обращения лекарственных средств относительно мониторинга безопасности лекарственных средств, сообщает об отзыве следующих информационных писем Росздравнадзора, опубликованных до вступления в силу Федерального закона от 12 апреля 2010 года №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и Постановления Правительства Российской Федерации от 20.08.2010 N 650 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации;

от 29.01.2008 № 01И-29А/08 «О создании региональных центров мониторинга безопасности лекарств»;

от 22.07.2008 № 01И-455/08 «О проведении мониторинга безопасности лекарственных средств»;

от 15.08.2008 № 01И-518/08 «О неблагоприятных побочных реакциях лекарственных средств»;

от 07.10.2008 № 01И-653/08 «О положении о Региональном центре мониторинга безопасности лекарственных средств».

Дополнительно сообщаем, что иными информационными письмами Росздравнадзора по вопросам мониторинга безопасности лекарственных средств, изданными до вступления в силу Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», можно руководствоваться только в части не противоречащей законодательству Российской Федерации, действующему в настоящее время.





Врио руководителя Е.А.Тельнова

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.