Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 04-1192/11 от 28.11.2011
Об информационных письмах Росздравнадзора по вопросам мониторинга безопасности лекарственных средств
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
28.11.2011 г.
№ 04-1192/11
ОБ ИНФОРМАЦИОННЫХ ПИСЬМАХ РОСЗДРАВНАДЗОРА ПО ВОПРОСАМ МОНИТОРИНГА БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с вопросами, возникающими у субъектов обращения лекарственных средств относительно мониторинга безопасности лекарственных средств, сообщает об отзыве следующих информационных писем Росздравнадзора, опубликованных до вступления в силу Федерального закона от 12 апреля 2010 года №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и Постановления Правительства Российской Федерации от 20.08.2010 N 650 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации;
от 29.01.2008 № 01И-29А/08 «О создании региональных центров мониторинга безопасности лекарств»;
от 22.07.2008 № 01И-455/08 «О проведении мониторинга безопасности лекарственных средств»;
от 15.08.2008 № 01И-518/08 «О неблагоприятных побочных реакциях лекарственных средств»;
от 07.10.2008 № 01И-653/08 «О положении о Региональном центре мониторинга безопасности лекарственных средств».
Дополнительно сообщаем, что иными информационными письмами Росздравнадзора по вопросам мониторинга безопасности лекарственных средств, изданными до вступления в силу Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», можно руководствоваться только в части не противоречащей законодательству Российской Федерации, действующему в настоящее время.
Врио руководителя Е.А.Тельнова
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.