Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 04И-1210/11 от 30.11.2011
О реализации незарегистрированного в Российской Федерации препарата
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
30.11.2011 г.
№ 04И-1210/11
О РЕАЛИЗАЦИИ НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОГО В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании поступившей информации от ООО «АстраЗенека» сообщает о факте реализации компанией «Виа Бьютик» препарата, незарегистрированного в Российской Федерации в качестве лекарственного средства и имеющего маркировку на английском языке «Xylocain 6% cream, tube 10g» производства «ASTRA SWEDEN».
Росздравнадзор обращает внимание, что в обращении на территории Российской Федерации могут находиться только лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в Государственный реестр лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанного препарата для изъятия из обращения. О результатах следует информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанного препарата.
При выявлении упаковок данного препарата территориальным органам Росздравнадзора необходимо информировать правоохранительные органы.
Врио руководителя Е.А.Тельнова
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.