Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 04И-1210/11 от 30.11.2011

О реализации незарегистрированного в Российской Федерации препарата

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ


ПИСЬМО


30.11.2011 г.


№ 04И-1210/11


О РЕАЛИЗАЦИИ НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОГО В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРЕПАРАТА


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании поступившей информации от ООО «АстраЗенека» сообщает о факте реализации компанией «Виа Бьютик» препарата, незарегистрированного в Российской Федерации в качестве лекарственного средства и имеющего маркировку на английском языке «Xylocain 6% cream, tube 10g» производства «ASTRA SWEDEN».

Росздравнадзор обращает внимание, что в обращении на территории Российской Федерации могут находиться только лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в Государственный реестр лекарственных средств.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанного препарата для изъятия из обращения. О результатах следует информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанного препарата.

При выявлении упаковок данного препарата территориальным органам Росздравнадзора необходимо информировать правоохранительные органы.





Врио руководителя Е.А.Тельнова

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.