Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № - от 19.03.2012

25 марта 2012 года вступает в силу Административный регламент Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за уничтожением лекарственных средств.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что 25 марта 2012 года вступает в силу Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 29 сентября 2011 г. № 1090н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по контролю за уничтожением лекарственных средств» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 18 января 2012 г. № 22945).

В соответствии со статьей 59 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» недоброкачественные лекарственные средства и фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из гражданского оборота и уничтожению в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.

Административным регламентом определены сроки и последовательность выполнения административных процедур при исполнении государственной функции, включая проведение контрольных мероприятий, должностные лица, ответственные за выполнение административных действий, формы документов, используемых в процессе исполнения государственной функции.

Кроме того, Административным регламентом установлены положения, касающиеся условий и качества исполнения государственной функции, порядка и форм контроля за исполнением государственной функции, а также порядок обжалования действий (бездействия) и решений, осуществляемых (принимаемых) в ходе исполнения государственной функции.