Документы Департамента № 1/II-1946 от 20.03.2012

Для обеспечения защиты потребителей лекарственных препаратов от недоброкачественной и фальсифицированной продукции, субъекты обращения лекарственных препаратов должны осуществлять предупредительные мероприятия путем организации эффективно функционирующей системы обеспечения качества (приказ Департамента здравоохранения от 28.09.2010 №1363 “Об утверждении Положения о порядке проведения мероприятий, направленных на предотвращение поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных препаратов на территорию Воронежской области»).

Обращаем особое внимание, что во исполнение вышеназванного порядка, при возникновении сомнения в качестве лекарственного препарата, в обязательном порядке для проведения испытаний на соответствие требованиям нормативной документации по качеству, образцы направляются в аккредитованную испытательную лабораторию БУЗ ВО «Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» (394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, д. 1, т/факс:(473) 278-63-28, тел:(473) 225-66-58, 263-18-57).

Руководитель департамента Т.В. Головачева

Селютин

225-66-53