Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 04И-502/12 от 08.06.2012

Об отзыве из обращения лекарственных средства

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ


ПИСЬМО


08.06.2012 г.


№ 04И-502/12


ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ


В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация от Представительства компании «Ферросан Интернейшнл А/С» о принятом производителем «Ферросан А/С» решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Бифиформ® Кидс, таблетки жевательные [апельсиново-малиновые] №20» серий 232850, 233579 производства «Ферросан А/С», Дания, в связи с возможным отклонением в содержании пробиотических микроорганизмов.

Указанные серии лекарственного препарата подлежат изъятию из обращения и возврату поставщику.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.


Врио руководителя Е.А.Тельнова

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.