Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС № 1021 от 05.07.2012

О лекарственном препарате Герцептин

Бюджетное учреждение здравоохранения Воронежской области

"Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств"


«05» июля 2012г.

г. Воронеж


ул. Писателя Маршака,1

№ 1021

т/факс: 2 78-63-28


E-mail: info@ckksls.vrn.ru



Информационное письмо





Руководителям фармацевтических розничных и оптовых организаций

Руководителям медицинских организаций






В дополнение письма БУЗ ВО «Воронежский ЦКК и СЛС» от 03.07.2012 г. №1008 (копия прилагается) сообщаем, что исследованию с целью определния фальсификации и в связи с сомнением в подлинности, подлежат следующие лекарственные препараты:

«Герцептин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 440 мг (флаконы)/ в комплекте с растворителем-бактериостатическая вода для инъекций 20 мл/» серии В3444В01/В2036, на упаковках которого указан производитель «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.» произведено «Дженентек Инк» США;

«Герцептин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 440 мг (флаконы)/ в комплекте с растворителем-бактериостатическая вода для инъекций 20 мл/» серии В3440В01/В2035, на упаковках которого указан производитель «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.» произведено «Дженентек Инк» США.

«Герцептин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 440 мг (флаконы)/ в комплекте с растворителем-бактериостатическая вода для инъекций 20 мл/» серии В3455/В2039, на упаковках которого указан производитель «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.» произведено «Дженентек Инк» США.

Другие серии препарата «Герцептин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий» подлежат применению в установленном порядке



Директор О.А. Селютин



Артемова

263-18-57

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.