Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 04И-587/12 от 05.07.2012
О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
05.07.2012 г.
№ 04И-587/12
О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов сравнительной экспертизы, предоставленных ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Филиал города Ростов-на-Дону), информирует о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата «Мовалис, раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл (ампулы) 1,5 мл №3» серии 127376, на упаковках которого указан производитель «Берингер Ингельхайм Эспана С.А.», Испания, выявленного на территории Ставропольского края.
Изъятию и уничтожению в установленном порядке подлежат упаковки указанной серии лекарственного препарата, имеющие отличительные признаки, перечисленные в приложении.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора в соответствии с «Правилами уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств», утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 №674 провести мероприятия по контролю за изъятием и уничтожением выявленного фальсифицированного лекарственного средства указанной серии.
О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
Врио руководителя Е.А.Тельнова
Г.В.Ганночка 8 (499) 578 01 87
Приложение к письму Росздравнадзора от 05.07.2012г. № 04И-587/12
Отличительные признаки фальсифицированного препарата «Мовалис, раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл (ампулы) 1,5 мл №3» серии 127376
|
Название признака |
Фальсифицированный препарат |
Оригинальный препарат |
|
Упаковка Инструкция по , медицинскому применению |
-изготовлена из одного печатного листа, который затем сложен; -размеры 310x245 мм; -свернута вручную, места перегибов не прожаты; -ширина инструкции в свернутом состоянии 3,2 см |
-состоит из двух отдельных печатных листов, которые затем соединены в одно полотно; -размеры 300x250 мм; -сложена машинным способом, места перегибов прожаты; -ширина инструкции в свернутом состоянии 4,5 см |
|
Маркировка Первичная упаковка |
-надписи на этикетке смазываются; -шрифт бледный |
-надписи на этикетке не смазываются; -шрифт четкий более жиппмн |
|
Вторичная упаковка |
-цвет картона с внутренней стороны белый без желтого оттенка; -надписи смазываются |
-цвет картона с внутренней стороны белый с желтым | оттенком; -надписи не смазываются ' |
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.