Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-316/17 от 10.02.2017

О дальнейшей реализации лекарственного препарата



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


10.02.2017 г.


№ 01И-316/17


О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата «Боярышника настойка, настойка 25 мл, флаконы-капельницы темного стекла (1), пачки картонные» серии 030215 производства ОАО «Кировская фармацевтическая фабрика», России, проведенного ГУЗ «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» Министерства здравоохранения Удмуртской Республики (протоколы испытаний от 06.06.2016 № 88/1, от 31.08.2016 № 135/1, от 30.12.2016 № 187/1), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации ЛСР-009626/08-031208, изм. 1 и подлежат дальнейшей реализации в количестве 6701 упаковки.


М.А. Мурашко

И.А.Елагина

8 (499) 578 02-19

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.