Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 04И-672/06 от 18.08.2006

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

18.08.2006 г.

№ 04И-672/06

ОБ ОТЗЫВЕ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что представительством компании «Шеринг АГ» (Германия) принято решение об отзыве из обращения полностью лекарственного средства «Ультравист-370, раствор для инъекций 370 мг йода/мл (флаконы) 30, 50, 100 мл» производства «Шеринг АГ» (Германия).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанного лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.

Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах» и представить информацию о проделанной работе в срок до 15.05.2006.

Врио руководителя Федеральной службы Е.А.Тельнова

--------------------------------------------------------------------------------------------------------

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

25.09.2006 г.

№ 01И-765/06

ОБ ОТЗЫВЕ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что во изменение письма от 18.08.2006 № 04И-672/06 следует читать: «Ультравист-370, раствор для инъекций 370 мг йода/мл (флаконы) 30, 50, 100 мл» производства «Шеринг АО» (Германия).

Руководитель Федеральной службы Р.У.Хабриев