Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-2593/17 от 20.10.2017
О необходимости изъятия лекарственного препарата
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
20.10.2017 г.
№ 01И-2593/17
О необходимости изъятия лекарственного препарата
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании предоставленных ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» сведений о выявлении в обращении на территории Российской Федерации лекарственного препарата «Золадекс®, капсула для подкожного введения пролонгированного действия 3,6 мг, шприц-аппликатор с защитным механизмом» серии MJ499, имеющего маркировку картонной пачки на русском языке (владелец: сеть аптек «ЗДОРОВ.ру» ООО «ФармПрогресс»)^ сообщает о необходимости изъятия данной серии лекарственного препарата.
По информации ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» серия MJ499 данного лекарственного препарата выпущена производителем для реализации на территории Турецкой Республики, ее ввоз на территорию Российской Федерации и обязательная процедура подтверждения соответствия не осуществлялись.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия упаковок указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения упаковок указанной серии лекарственного препарата.
О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
М.А. Мурашко
Е.А. Ламанова 8 (499)578-01-88
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.