Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 02И-2624/18 от 07.11.2018

О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


07.11.2018 г.


№ 02И-2624/18


О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации


Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 01082017, 02042018, 03062018, 04062018, 05062018, 06062018 лекарственного средства «Рузам®, раствор для подкожного введения 0.2 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» производства ООО «РУЗАМ-М» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.


Врио руководителя

Д.В. Пархоменко


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.