Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 04И-549/19 от 21.02.2019
Об отзыве из обращения лекарственного средства
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В
СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
21.02.2019 г.
№ 01И-549/19
Об отзыве из обращения лекарственного средства
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом ЗАО «Биоком» решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Итраконазол, капсулы 100 мг 7 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 0010618 производства ЗАО «Биоком», Россия.
Данная серия лекарственного препарата произведена из фармацевтической субстанции «Итраконазол, субстанция-пеллеты 22 %» серии ITP0416022 производства «Хетеро Драге Лимитед» (Индия), в отношении которой ранее было выявлено несоответствие качества требованиям нормативной документации по показателю «Количественное определение» (письмо Росздравнадзора от 10.01.2019 №01И-36/19).
Росздравнадзор предлагает ЗАО «Биоком» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (производителю).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя:Д.Ю.Павлюков
Ф.О. Гамзатона 8(499)578-01-85
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.