Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-56/07 от 25.01.2007
О реализации лекарственного средства
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
25.01.2007 г.
№ 01И-56/07
О РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании представленных представительством компании «Шеринг АГ» (Германия) результатов исследования лекарственного препарата «Ультравист-370, раствор для инъекций 370 мг йода/мл (флаконы) 30, 50, 100 мл», производства «Шеринг АГ» (Германия), разрешает дальнейшую реализацию указанного лекарственного препарата, обращение которого было приостановлено письмом Росздравнадзора от 18.08.2006 № 04И-672/06.
Руководитель Федеральной службы Р.У.Хабриев
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.