Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-739/20 от 27.04.2020

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В

СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

27.04.2020 г.

№ 01И-739/20

Дополнение к письму Росздравнадзора от 27.01.2020 №02И-193/20

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании

сведений от АО «Биннофарм» в дополнение к письму Росздравнадзора от

27.01.2020 № 02И-193/20 сообщает о лекарственных препаратах производства

АО «Биннофарм» (Россия), выпущенных из фармацевтической субстанции

«Фенотерола гидробромид» серий FNO 918, FN0117 производства «Люсокимика

С.п.А.» (Италия), обращение которых прекращено:

-«Фенотэйр®, аэрозоль для ингаляций дозированный, 100 мкг/доза, 200 доз -

баллоны - пачки картонные /в комплекте с насадкой-ингалятором и колпачком

защитным/» серии 030319, 040519, 050519, 060519;

-«Инспиракс®, раствор для ингаляций 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл 20 мл, флаконы

(1), пачки картонные» серии 010319, 020319, 030319, 040519, 050519, 060519,

070619, 080619;

-«Инспиракс®, аэрозоль для ингаляций дозированный, 20 мкг+50 мкг/доза,

200 доз - баллоны - пачки картонные» серии 010719, 020719, 030719, 040719,

050719, 060719, 070719, 080719, 090719, 101219, 111219, 121219, 131219, 141219,

151219.

А.В.Самойлова