Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-206/21 от 17.02.2021
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В
СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
17.02.2021 г.
№ 01И-206/21
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о
возможности гражданского оборота серий 1671220, 1681220, 1691220
лекарственного средства «Л03APTАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства
ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия), переведенного на посерийный выборочный
контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства
указанных серий требованиям нормативной документации.
А.В. Самойлова
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.