Новости | Забракованные препараты | Нормативные документы | Контроль-фальсификат | Фарм-ревизор | Регистратор | Контакты

 

 

Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 03И-591/08 от 11.09.2008

О выявлении в обращении лекарственных средств, регистрация которых не подтверждена органом по сертификации


Вернуться в список забракованнных медицинских препаратов.


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ


ПИСЬМО


11.09.2008 г.


№ 03И-591/08


О ВЫЯВЛЕНИИ В ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,РЕГИСТРАЦИЯ КОТОРЫХ НЕ ПОДТВЕРЖДЕНА ОРГАНОМ ПО СЕРТИФИКАЦИИ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, поступившей от ФГУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции» Росздравнадзора, сообщает о выявлении в обращении лекарственных средств: «Мовалис, таблетки 15 мг № 20» серия 604231, партия 1200 уп.; «Мовалис, таблетки 15 мг № 20» серия 604231, партия 2400 уп., сопровождающихся сведениями о декларациях (соответственно № РОСС DЕ.ФМ01.Д05882 от 02.04.2008; № РОСС DЕ.ФМ01.Д05882 от 14.04.2008), регистрация которых не подтверждена органом по сертификации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия лекарственного препарата «Мовалис, таблетки 15 мг № 20» серия 604231, поставка которого сопровождалась указанными сведениями о декларациях соответствии, для изъятия из обращения и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Одновременно сообщаем, что по информации ФГУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции» Росздравнадзора декларация о соответствии № РОСС ОЕ.ФМ01.Д05882 ООО «Фирма Хелс-М» зарегистрирована органом по сертификации 28.01.2008 на лекарственное средство «Гепа-Мерц, гранулят для приготовления раствора для приема внутрь 3 г 5 г пакетики (30), пачки картонные» серия 703301, партия 800 уп.».



Врио руководителя И.Ф.Серёгина




Вернуться в список забракованнных медицинских препаратов.



Новости | Забракованные препараты | Нормативные документы | Контроль-фальсификат | Фарм-ревизор | Регистратор | Контакты
 
Яндекс цитирования