|
УПРАВЛЕНИЕ ПО ГОСУДАРСТВЕННОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ ТАРИФОВ
ВОРОНЕЖСКОЙ ОБЛАСТИ
ПРИКАЗ
От 26 февраля 2010г. № 6/3
Воронеж
О внесении изменений в приказ ГУТ от 28.06.2007 г. № 16/1
«О ценах на лекарственные средства и изделия
медицинского назначения»
Руководствуясь Федеральным законом от 22.06.1998 г. № 86-ФЗ «О лекарственных средствах», постановлениями Правительства Российской Федерации от 07.03.1995 г. № 239 «О мерах по упорядочению государственного регулирования цен (тарифов)», от 08.08.2009 г. № 654 «О совершенствовании государственного регулирования цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства», и на основании решения Правления УРТ от 26 февраля 2010 года № 6/3,
приказываю:
Внести в приказ ГУТ от 28.06.2007 г. № 16/1 «О ценах на лекарственные средства и изделия медицинского назначения» следующие изменения:
1. Пункт 1 приказа изложить в следующей редакции:
«Установить предельные оптовые и предельные розничные надбавки к ценам на лекарственные средства, согласно приложению».
Пункты 2, 3, 4,5 приказа признать утратившими силу.
Приложение к приказу Правления ГУТ от 28.06.2007 г. № 16/1 изложить в следующей редакции:
Приложение
к приказу ГУТ
от 28.06.2007 г. № 16/1
1. Предельные оптовые и предельные розничные надбавки к ценам на лекарственные средства, не включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, и изделия медицинского назначения
|
Вид надбавки
|
Предельные размеры надбавок, %
|
|
Оптовая надбавка к фактической отпускной цене производителя *
|
15
|
|
Розничная надбавка к фактической отпускной цене производителя
|
30
|
2. Предельные оптовые и предельные розничные надбавки к ценам на паркотические и психотропные лекарственные средства
|
Вид надбавки
|
Предельные размеры
|
|
надбавок, %
|
|
Оптовая надбавка к фактической отпускной цене
|
20
|
|
Производителя
|
|
|
Розничная надбавка к фактической отпускной
|
30
|
|
цене производителя
|
|
* Под фактической отпускной ценой производителя понимается цена (без налога на добавленную стоимость), указываемая российским производителем лекарственного средства в сопроводительной документации на товар (в накладных и т.п.), а иностранным производителем лекарственного средства - в сопроводительной документации на товар (в счете-фактуре и т.п.), на основании которой оформляется грузовая таможенная декларация, с учетом расходов, связанных с таможенным оформлением груза (уплатой таможенных пошлин и сборов за таможенное оформление)».
4.Настоящий приказ вступает в силу по истечении десяти дней с момента его официального опубликования.
Руководитель управления Н.Г. Решетов
| 
