Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 992 от 26.07.2010
О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
Государственное учреждение здравоохранения
"Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств"
«26» июля 2010г. |
г. Воронеж |
ул. Писателя Маршака,1 |
|
№ 992 |
т/факс: 63-91-41 |
E-mail: info@lek.vrn.ru |
Информационное письмо
Руководителям учреждений здравоохранения |
|
Руководителям фармацевтических организаций |
|
Руководителям учреждений социального обслуживания |
Сообщаем вам о том, что необходимо срочно предоставить в ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС» (г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1, тел. 63-18-57) для исследований с целью определения фальсификации лекарственные препараты:
«Предуктал МВ, таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой 35 мг (блистеры) № 60», серии 570509 на упаковках которого указан производитель «Фармацевтическое предприятие АНФАРМ А.О.», Польша, расфасовано и упаковано ООО «Сердикс», Россия;
«Предуктал МВ, таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой 35 мг (блистеры) № 60», серии 810609 на упаковках которого указан производитель «Фармацевтическое предприятие АНФАРМ А.О.», Польша, расфасовано и упаковано ООО «Сердикс», Россия;
«Мильгамма, раствор для внутримышечного введения 2 мл (ампулы темного стекла) № 5», серии 0904034 на упаковках которого указан производитель «Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ», произведено «Солюфарм ГмбХ», Германия;
«Эссенциале форте Н, капсулы 300 мг (упаковки ячейковые контурные) № 30», серии 92111 на упаковках которого указан производитель «А.Наттерманн энд Сие ГмбХ», Германия;
«Эссенциале форте Н, капсулы 300 мг (упаковки ячейковые контурные) № 30», серии 92221 на упаковках которого указан производитель «А.Наттерманн энд Сие ГмбХ», Германия;
«Эссенциале форте Н, капсулы 300 мг (упаковки ячейковые контурные) № 30», серии 92211 на упаковках которого указан производитель «А.Наттерманн энд Сие ГмбХ», Германия.
В случае не предоставления вышеуказанного лекарственного препарата для испытания в срок до 28.07.2010 г., организация будет рассматриваться как заведомый поставщик фальсифицированных лекарственных средств.
Основание: письма Росздравнадзора от 22.07.2010 г. № 04И-719/10;
от 22.07.2010 г. № 04И-718/10;
от 22.07.2010 г. № 04И-717/10;
от 22.07.2010 г. № 04И-715/10;
от 22.07.2010 г. № 04И-714/10;
от 21.07.2010 г. № 04И-704/10;
Зам. директора ГУЗ «Воронежский ЦККиСЛС» Н.Н. Лаврова
Попова
63-18-57
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.