Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 1189 от 31.08.2010

Государственное учреждение здравоохранения

«Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»

Информационное письмо

Сообщаем вам, что в связи с вступлением в силу с 01.09.2010 г. Федерального закона Российской Федерации от 12.04.10 г. № 61 «Об обращении лекарственных средств», необходимо привести в соответствие номенклатуру изготавливаемых в аптеках лекарственных препаратов и соблюдать требования приказа Департамента здравоохранения Воронежской области от 10.08.10 г. № 1101 «Об изготовлении лекарственных средств в аптеках учреждений здравоохранения».

В целях обеспечения контроля качества лекарств, изготовляемых в аптечных организациях, необходимо руководствоваться приказом Главного аптечного управления от 27.10.08 г. № 406 «Об утверждении методик расчета количества лекарственных форм, норм и графиков изъятия на экспресс-анализ и контроля по показателям «Стерильность», «Микробиологическая чистота», изготовленных в аптеках лекарственных форм, воды для инъекций, воды очищенной» в части предоставления в ГУЗ «Воронежский ЦККиСЛС» на экспресс - анализ изготовленных лекарств и на полный химический анализ воды очищенной и воды для инъекций (включая показатель «Бактериальные эндотоксины»).

И. о. директора

ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС» О.Ф. Плиско

Попова

25-66-58