Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 04-21206/10 от 01.09.2010
РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ПОВТОРНОГО ВЫБОРОЧНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
01.09.2010 г.
№ 04-21206/10
РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ПОВТОРНОГО ВЫБОРОЧНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного ФГУ НЦЭСМП (протокол анализов №№ 3288/10/ФТ, 3289/1 ФТ от 13.08.2010) сообщает, что лекарственный препг-рат «Элеутерококка экстракт жидкий», экстракт жидкий для приема внутрь 50 мл серии 331009, производства ОАО «Дальхимфарм», соответствует требованиям ФСП 42-1896-07 (Р N001518/01-180108) по показателям: «Описание», «Подлинность», «Упаковка» и изм. № 1 по показателю «Маркировка» .
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-1896-07 (Р N001518/01-180108).
Врио руководителя Е.А.Тельнова
Вернуться в список разбракованнных медицинских препаратов.