Новости
Обновлен государственный реестр лекарственных средств16.09.2020
В связи с фальсификацией изъятию и уничтожению подлежит серия 060619 этилового спирта, 100 мл, на упаковках которого указан производитель ООО «Гиппократ»16.09.2020
«Ксилен НЕО» отозван в связи с несоответствием качества по показателю «Родственные примеси»16.09.2020
Выявлено несоответствие качества лекарственного средства «Уголь активированный» производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (Россия)16.09.2020
Производитель отзывает из обращения «Ретвисет» серии 242071916.09.2020
Выявлено несоответствие качества нескольких серий препарата Лизобакт производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)16.09.2020
Отозван «Аквадетрим» серии 010520 производства «Медана Фарма Акционерное Общество» (Польша) в связи с возможной неисправностью дозирующего устройства15.09.2020
Приостановлена реализация лекарственного препарата «Метронидазол» серии АЗ10320 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)15.09.2020
Росздравнадзор опубликовал рекомендации по действиям в типичных ситуациях с маркированными лекарственными препаратами.14.09.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств14.09.2020
Производитель отзывает из обращения Мукалтин серий 121219, 9111910.09.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств10.09.2020
«Метформин» серии 6561019 производства АО «Рафарма» (Россия) отозван в связи с выявлением нарушения герметичности упаковки09.09.2020
Выявлено несоответствие качества лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серий 90220, 140320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)09.09.2020
Прекращено обращение лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серии 801019 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)09.09.2020
«Лизобакт» серий 9449, 8930, 8119 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина) - прекращено обращение08.09.2020
Новокаин, фурацилин, натрия хлорид, папаверинр - в Республике Бурятия выявлены несоответствия по механическим включениям и сроку годности.08.09.2020
В лекарственном средстве «Будесонид-натив» серии 140619 производства ООО «Натива» (Россия) выявлены посторонние примеси08.09.2020
Возобновлена реализация нескольких серий лекарственного препарата «Ранитидин-Лек»08.09.2020
Выявлено несоответствие качества партий лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серий 130320, 610420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)08.09.2020
Отозваны из обращения несколько серий препарата Конвилепт производства «Ривофарм С.А.» (Швейцария)08.09.2020
Обновление в государственном реестре лекарственных средств07.09.2020
В Госдуму внесли законопроект о продлении режима ЕНВД до 1 января 2025 года07.09.2020
С сентября аптекам придется тратить еще больше времени на приемку маркированных лекарств07.09.2020
В ходе проведения выборочного контроля выявлено несоответствие качества лекарственного средства «Лизобакт» производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)03.09.2020
Выявлено несоответствие качества партии лекарственного средства «Уголь активированный» производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод»03.09.2020
Прекращено обращение лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)03.09.2020
Как заказать у поставщиков электронные накладные с отметками о маркированных товарах01.09.2020
Минюст зарегистрировал регламент оформления разрешений на дистанционную торговлю лекарствами01.09.2020
Фуросемид - возможен дефицит31.08.2020
Обновление в государственном реестре лекарственных средств28.08.2020
Долак серии ЕТ168Е9003 производства «Кадила Фармасьютикалз Лимитед» (Индия) - выявлено несоответствие качества по по показателю «Посторонние примеси»27.08.2020
Прекращено обращение лекарственного средства «Алмагель» серий 191019, 210919 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)27.08.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств26.08.2020
Перевод лекарственного средства «Мукалтин» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества25.08.2020
Отзыв из обращения лекарственного средства «Веро-винкристин»25.08.2020
Отозвано из обращения лекарственное средство «Цитрамон П» серии 500819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)25.08.2020
Выявлен недобракачественный лекарственный препарат «Дорипенем, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг, флаконы (1), пачки картонные» производства ООО «Рузфарма»25.08.2020
Не соответствует установленным требованиям Ретвисет, капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства АО «Фармасинтез»25.08.2020
Росздравнадзор готов рассмотреть возможность организации дистанционной торговли рецептурными лекарствами в конце 2020 года24.08.2020
В 2020 году количество аптек на фармрынке снизилось по сравнению с предыдущим годом24.08.2020
По данным Минздрава, всего с 1 июля по 13 августа в оборот введено 220 млн упаковок лекарств24.08.2020
Аналитики спрогнозировали три сценария для фармацевтического рынка24.08.2020
Обновление в государственном реестре лекарственных средств20.08.2020
Прекращено обращение лекарственного средства «Октанат»20.08.2020
Из обращения отозвано лекарственное средство «Бинокрит»20.08.2020
Прекращено обращение лекарственного средства «Октанайн Ф (фильтрованный)»20.08.2020
Аптеки не готовы конкурировать с маркетплейсами в продаже БАД.14.08.2020
Минздрав назвал количество промаркированных ЛС в обороте.12.08.2020
Первая в мире вакцина от коронавируса зарегистрирована в России.12.08.2020