Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26023.
Дата обновления информации: 12.05.2022 13:46.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
95621.07.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №956 от 21.07.2015 Алфлутоп серия 3281114, 3321114; Милдронат серия 1060913
123823.12.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1238 от 23.12.2009 Адреналина г/х-Виал, р-р 1 мг/мл №5,с. 080521) ВФ ЗАО НПК "Катрен"
-15.07.2010 Административные регламенты №- от 15.07.2010 Административный регламент по исполнению государственной функции по лицензированию деятельности,связанной с производством, переработкой,хранением,реализацией,приобретением и использованием прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в таблицу I списка IV, в соответствии с Федеральным законом "О наркотических средствах и психотропных веществах"
4720.04.2011 Уведомление ТУ Росздравнадзора №47 от 20.04.2011 А запрещении реализации 1.(Теймуровая паста, паста для наружного применения 30 г, с. 531110); 2. (Шалфея листья, растительный порошок (фильтр пакеты 1,5 г № 20), с. 02092010), ООО "Универсальный сервис"
01И-1198/2121.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1198/21 от 21.09.2021 0 проведении I Всероссийского форума с международным участием «Обращение медицинских изделий «NOVAMED-2021»
02И-384/2027.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-384/20 от 27.02.2020 0 прекращении обращения серий лекарственных средств
02И-2261/2002.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2261/20 от 02.12.2020 0 прекращении обращения лекарственного средства «МЕТОПРОЛОЛ» серии 60420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-2320/2011.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2320/20 от 11.12.2020 0 прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серий 1021019, 670520, 330320 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-2321/2011.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2321/20 от 11.12.2020 0 прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1350620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-2309/2010.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2309/20 от 10.12.2020 0 прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 151019 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-205/2224.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-205/22 от 24.02.2022 0 прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 040121 производства ООО «Эллара» (Россия)
144721.10.2011 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1447 от 21.10.2011 (Лекарственного препарата (Цефекон Д, суппозитории ректальные (для детей) 100 мг 10 шт., с. 120311) ЗАО НПК "Катрен" ВФ
82509.06.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №825 от 09.06.2017 "Стрептокиназа, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 1 500 000 МЕ, флаконы (1), пачки картонные серии 011115, производитель: РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь
855/37011.09.2012 Приказ №855/370 от 11.09.2012 "Об утверждении Требований к оснащению инженерно-техническими средствами охраны объектов и помещений, в которых осуществляются деятельность, связанная с оборотом НС и ПВ.
8722.01.2020 Приказ Департамента здравоохранения ВО №87 от 22.01.2020 "Об утверждении Положения о порядке проведения мероприятий ,направленных на предотвращение поступления фальсифицированных и недоброкачественных препаратов на территорию Воронежской области"
351н26.04.2011 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №351н от 26.04.2011 "О внесение изменений в приказ МЗРФ №805 от 15.09.2011г."Об утверждении минимального ассортимента"
-21.05.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №- от 21.05.2019 "Вопросы осуществления деятельности фармацевтических организаций" Научно-практическая конференция 29.05.2019
22909.02.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №229 от 09.02.2015 «Спирт этиловый 95% серии 12032011, 27052011, 04082012, 07082012
121721.09.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1217 от 21.09.2015 «Кларитин, таблетки 10 мг № 7» серии 2RXFA29010, 3RXFA05002 и «Кларитин, таблетки 10 мг № 10» серия 3RXFA04002 изъятие фальсификат
23009.02.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №230 от 09.02.2015 «Гино -Певарил®, суппозитории вагинальные 150 мг 3 шт. серии ECJ0400
24311.02.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №243 от 11.02.2015 «Варфарин Никомед, таблетки 2,5 мг 100 шт., серии 281903, 281906,281907
28624.02.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №286 от 24.02.2015 «Варфарин Никомед, таблетки 2,5 мг 100 шт серии 281908, 281913
23109.02.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №231 от 09.02.2015 «Аскорбиновая кислота _УБФ, драже 50 мг 200 шт., банки полимерные» серии 1510814
106304.08.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1063 от 04.08.2015 Энтеродез серия 130913, 201113 с признаками фальсификации
01И-155/1823.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-155/18 от 23.01.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. О недоброкачественном медицинском изделии
01И-141/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-141/18 от 22.01.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 Об отзыве медицинского изделия
138226.10.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1382 от 26.10.2015 Синафлан,Уголь активированный, Галоперидол-Ферейн, Дротаверин, Абактал - изъятие из обращения лекарственных препаратов
04И-853/1002.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-853/10 от 02.09.2010 Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства
01-19395/0808.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-19395/08 от 08.07.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
04-21206/1001.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-21206/10 от 01.09.2010 РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ПОВТОРНОГО ВЫБОРОЧНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
53009.04.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №530 от 09.04.2019 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО «Воронежский ЦКК и СЛС
30702.03.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №307 от 02.03.2021 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по контролю качества лекарственных средств за март 2021 года
1141-р06.07.2010 Распоряжение Правительства РФ №1141-р от 06.07.2010 Перечень стратегически значимых лекарственных средств, производство которых должно быть обеспечено на территории Российской Федерации
01И-512/2122.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-512/21 от 22.04.2021 Об отзыве сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
01И-1081/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1081/18 от 28.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-50/2014.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-50/20 от 14.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
04И-794/1016.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-794/10 от 16.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-808/1023.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-808/10 от 23.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-848/1002.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-848/10 от 02.09.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-840/1031.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-840/10 от 31.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-802/1018.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-802/10 от 18.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
04И-835/1030.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-835/10 от 30.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
04И-795/1016.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-795/10 от 16.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-810/1023.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-810/10 от 23.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
01И-2598/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2598/17 от 20.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1501/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1501/16 от 03.08.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарат
01И-301/2112.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-301/21 от 12.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Нутринил ПД4 с 1,1% содержанием аминокислот» серии 19J08G42 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-150/2215.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-150/22 от 15.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
04И-845/1001.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-845/10 от 01.09.2010 ОБ ИЗМЕНЕНИИ ДИЗАЙНА УПАКОВКИ
25-4/И/2-429024.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №25-4/И/2-4290 от 24.03.2021 О хранении и учете лекарственных препаратов с группировочным наименованием «Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин»